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新生儿耳聋突变基因及家系遗传分析第874-877页
关键词: 遗传性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体12s  rrna  基因诊断  
2017年第09期 《预防医学》
MYO7A、CDH23、SLC26A4基因新突变位点导致先天性耳聋分子诊断与产前诊断第5517-5520页
关键词: 新突变位点  遗传性耳聋  分子诊断  
2018年第23期 《中国妇幼保健》
遗传性耳聋患者的SLC26A4基因热点突变检测第2647-2649页
关键词: slc26a4基因  耳聋  突变  
2011年第17期 《中国妇幼保健》
耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的应用价值第4692-4695页
关键词: 听觉丧失  遗传性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体12s  rrna  基因诊断  
2018年第20期 《中国妇幼保健》
SLC26A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究第979-981页
关键词: 听觉丧失  遗传性疾病  基因突变  slc26a4基因  
2016年第08期 《中国全科医学》
感音神经性聋患者内耳CT表型与SLC26A4基因型关系探讨第583-586页
关键词: 感音神经性聋  内耳畸形  slc26a4基因  
一个中国耳聋家系的SLC26A4基因分析第376-379页
关键词: 中国  耳聋  家系疾病  slc26a4基因  基因突变  
2005年第04期 《中华医学遗传学》
江西地区100例儿童非综合征型耳聋基因突变筛查分析第993-995页
关键词: 非综合征型耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  massarray核酸质谱技术  
2019年第09期 《江西医药》
江西儿童耳聋患者的耳聋基因分析第225-227页
关键词: 耳聋基因  gjb2基因  slc26a4基因  12s  rrna  
2019年第03期 《江西医药》
SLC26A4基因致聋突变患儿的基因型和听力学特点分析第836-840页
关键词: slc26a4基因  听力筛查  听力损失  
芯片捕获高通量测序检测耳聋相关基因SLC26A4新突变的意义第357-361页
关键词: 感音神经性聋  slc26a4基因  突变  芯片捕获高通量测序  
新生儿耳聋突变基因及家系遗传分析第874-877页
关键词: 遗传性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体12s  rrna  基因诊断  
2017年第09期 《浙江预防医学》
201例妊娠前女性常见耳聋基因的突变筛查第385-387页
关键词: 听觉丧失  遗传筛查  非综合征性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  
遗传性耳聋基因芯片在新生儿耳聋基因筛查中的应用第618-620页
关键词: 新生儿  遗传性耳聋  基因芯片  gjb2基因  12srrna基因  slc26a4基因  gjb3基因  
2017年第09期 《中国计划生育学》
208例非综合征性耳聋患者的基因诊断与产前诊断第953-957页
关键词: 聋  产前诊断  非综合征性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  测序  基因芯片  
2017年第09期 《天津医药》
河北省秦皇岛市聋哑学校耳聋患者基因突变调查分析第310-313页
关键词: 遗传性耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体dna  突变  
2017年第03期 《中华耳科学》
大前庭水管综合征患者SLC26A4基因的新突变分析第694-696页
关键词: 大前庭水管综合征  slc26a4基因  序列分析  突变  
耳聋易感基因患儿人工耳蜗植入术后听觉言语能力评估第13-16页
关键词: 耳聋  人工耳蜗  线粒体12s  rrna基因  
白族、彝族非综合征性耳聋人群SLC26 A4基因突变分析第28-31页
关键词: 白族  彝族  非综合征性耳聋  slc26a4基因  突变  
2016年第06期 《现代检验医学》
白族、彝族非综合征性耳聋人群SLC26 A4基因突变分析第28-31页
关键词: 白族  彝族  非综合征性耳聋  slc26a4基因  突变  
2016年第06期 《陕西医学检验》