18三体综合征论文

1例18号染色体部分单体和部分三体嵌合核型患儿的细胞遗传学分析第821-825页

关键词: 染色体核型 18三体综合征末端缺失单核苷酸多态性微阵列荧光原位杂交

2019年第09期《解放军医学院学报》

Patau综合征一例第304-304页

关键词: patau综合征 18三体综合征出生体重近亲结婚遗传代谢毒害物质先兆流产胎儿发育

2018年第04期《中华新生儿科》

早中孕期风险筛查与妊娠结局分析第240-243页

关键词: 产前筛查唐氏综合征 18三体综合征神经管缺陷不良妊娠结局

2018年第03期《预防医学》

富阳市孕妇产前筛查结果分析第48-49页

关键词: 筛查结果分析产前筛查孕妇富阳市遗传性疾病 21三体综合征 18三体综合征神经管畸形

2008年第02期《预防医学》

杭州市胎儿18三体综合征发生率及相关因素分析第1284-1287页

关键词: 18三体综合征产前筛查出生缺陷

2018年第12期《预防医学》

时间荧光分辨法产前筛查402例孕妇结果分析第47-48页

关键词: 21三体综合征 18三体综合征神经管畸形

2007年第01期《中国妇幼保健》

中孕期母血清AFP和free β-HCG亚基筛查胎儿染色体非整倍体异常的研究第13-17页

关键词: 中孕期产前筛查甲胎蛋白唐氏综合征 18三体综合征非整倍体

2018年第01期《中国预防医学》

应用引物原位标记技术快速检测18三体综合征第74-76页

关键词: 引物原位标记技术快速检测 18三体综合征产前诊断

2004年第01期《中华医学遗传学》

遗传学检验与I临床第54-56页

关键词: 遗传学检验患者染色体分析临床 18三体综合征常见遗传学分析引物原位标记 azf微缺失 fbn1基因

2005年第01期《现代泌尿生殖肿瘤》

18三体综合征并甲状腺功能减低1例第135-135页

关键词: 18三体综合征甲状腺功能减低并发症患儿治疗临床分析染色体畸变性疾病

2004年第02期《实用医药》

高龄孕妇产前筛查羊膜腔穿刺的年龄界限探讨第5-6页

关键词: 高龄胎儿染色体 21三体综合征 18三体综合征

2019年第14期《中国乡村医药》

10577例基于二代测序的胎儿非整倍体异常无创产前筛查临床应用效力评估第1165-1169页

关键词: 无创dna产前筛查遗传咨询 21三体综合征 18三体综合征 13三体综合征

2018年第12期《生殖医学》

杭州市2440例血清学筛查高风险孕妇产前诊断结果分析第608-610页

关键词: 唐氏综合征 18三体综合征产前筛查产前诊断染色体核型

2018年第05期《中国卫生检验》

中孕期血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素β亚基二联唐氏综合征筛查效果评价第317-319页

关键词: 产前筛查妊娠中期唐氏综合征 18三体综合征开放性神经管畸形

2018年第03期《中国卫生检验》

产前诊断18三体综合征及其相关高危因素分析第49-51页

关键词: 产前诊断超声软指标 18三体综合征脉络丛囊肿

2018年第07期《中国优生与遗传》

18三体综合征产前诊断指征及相关高危因素分析第700-701页

关键词: 18三体综合征超声软指标产前诊断出生缺陷

2019年第06期《中国优生与遗传》

21及18三体综合征的产前超声筛查第827-829页

关键词: 唐氏综合征 18三体综合征超声检查产前诊断

2004年第06期《中国医学影像技术》

18三体综合征一例报告第88-88页

关键词: 18三体综合征病例报告细胞遗传学婴儿

2004年第03期《中国优生与遗传》

46576例孕妇的产前筛查及产前诊断第1591-1594页

关键词: 产前筛查产前诊断唐氏综合征 18三体综合征神经管缺陷

2010年第10期《中国实验诊断学》

47，XX，（＋18）染色体病1例报告第393-394页

关键词: 染色体病性染色体数目异常性染色体异常平衡易位携带者 18三体综合征染色体综合征结构畸变发育迟缓

2007年第03期《中国实验诊断学》