遗传学检验患者染色体分析临床18三体综合征常见遗传学分析引物原位标记azf微缺失fbn1基因
摘要：四川地区重型β-地中海贫血患儿及双亲基因突变的研究，精子发生障碍患者Y染色体AZF微缺失的筛查及意义,无精子症和严重少精子症134例遗传学分析，16例多发性骨髓瘤患者的染色体分析,马凡综合征FBN1基因单倍型连锁分析,应用引物原位标记技术快速检测18三体综合征,短串联重复序列聚合酶链反应产前诊断多胎妊娠合子性质及常见染色体三体,染色体分析对恶性胸水的诊断价值
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