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应用引物原位标记技术快速检测18三体综合征

作者:杨建滨; 郑树引物原位标记技术快速检测18三体综合征产前诊断

摘要:目的探索应用改良的引物原位标记技术快速检测未培养羊水细胞间期核的可能性.方法采用改良的引物原位标记(primed in situ labeling, PRINS)技术,对262份羊水细胞中18号染色体进行分析检测.结果在未培养羊水细胞间期核和培养细胞的中期分裂相中,PRINS技术均能特异性地检测18号染色体,PRINS反应的成功率为95%.并发现两个样本为18三体综合征.结论引物原位标记技术是一种简便、快速、经济的染色体检测方法,具有较强的敏感性和特异性,有助于对传统细胞遗传学的分析.

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中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

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