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五年13356例产前筛查情况汇总第1105-1105页
关键词: 产前筛查  产前诊断  ntd  18三体  21三体  
2019年第09期 《中国优生与遗传》
单纯21三体染色体异常的急性白血病9例第347-348页
关键词: 染色体异常  急性白血病  21三体  8号染色体三体  骨髓增生异常综合征  急性髓系白血病  染色体数目  人类肿瘤  
2010年第05期 《中华血液学》
辅助生育与自然妊娠孕妇早期唐氏筛查结果的对照研究第44-45页
关键词: 21三体  ivf  早孕期唐筛  cg  
2014年第31期 《中外医疗》
高龄与适龄孕妇胎儿颈后透明层测量值的差异与临床意义第171-172页
关键词: 颈后透明层增厚  高龄  21三体  畸形  
2014年第21期 《中外医疗》
应用荧光原位杂交产前诊断未培养羊水细胞非整倍体第608-610页
关键词: 羊水细胞  产前诊断  荧光原位杂交  非整倍体  临床应用价值  21三体  腹穿  核型分析  染色体  培养细胞  
2004年第06期 《中华医学遗传学》
小儿自身免疫性多内分泌腺病综合征合并21三体一例第357-358页
关键词: 小儿  自身免疫性多内分泌腺病综合征  21三体  病例报告  胰岛素  临床表现  
2005年第03期 《中华医学遗传学》
应用短串联重复序列快速诊断21三体第466-469页
关键词: 短串联重复序列  21三体  单链构象多态性  分子诊断  
2004年第05期 《中华医学遗传学》
获得性21三体为唯一细胞遗传学异常的急性早幼粒细胞白血病一例第274-275页
关键词: 急性早幼粒细胞白血病  遗传学异常  21三体  获得性  染色体核型  基因改变  apl  
2019年第02期 《现代实用医学》
高育龄妇女胚胎植入前21号染色体非整倍体检测第41-42页
关键词: 21三体  非整倍体  高育龄  原位杂交  荧光  植入前诊断  
2005年第08期 《中国优生与遗传》
罕见父源性染色体易位合并21三体综合征家系及文献综述第66-67页
关键词: 易位  21三体  家系  
2017年第04期 《中国优生与遗传》
t(14;21)平衡易位三例第239-239页
关键词: 平衡易位  染色体核型  异常生育史  细胞遗传学检查  21三体  正常婴儿  染色体检查  自然流产  
2007年第02期 《中华医学遗传学》
21三体患儿合并inv(9)一例第90-90页
关键词: 患儿  21三体  出生时体重  家族遗传病史  先天性心脏病  室间隔缺损  卵圆孔未闭  
2007年第01期 《中华医学遗传学》
染色体异常核型二个家系四例第66-66页
关键词: 染色体异常核型  家系  染色体核型异常  染色体检查  染色体g带  不良嗜好  遗传病史  近亲婚配  有害物质  21三体  
2006年第01期 《中华医学遗传学》
孕中期胎儿染色体异常的筛查结果分析第359-359页
关键词: 筛查结果分析  胎儿染色体异常  孕中期  孕妇外周血  神经管缺陷  唐氏综合征  产前筛查  21三体  结果报告  准确率  
2006年第03期 《中华医学遗传学》
双胎中一胎单脐动脉胎死宫内一例报道第99-99页
关键词: 单脐动脉畸形  胎死宫内  双胎  一胎  b超检查  羊水指数  末次月经  21三体  
2006年第11期 《中国优生与遗传》
21三体综合征产前基因诊断的研究第3256-3258页
关键词: 短串重复序列  21三体  分子诊断  
2007年第17期 《现代预防医学》
颅底凹陷压迫症伴21三体一例第210-210页
关键词: 21三体  凹陷压迫  染色体核型分析  淋巴细胞培养  细胞遗传学检查  颅底  感冒发热  染色体检查  
2008年第02期 《中华医学遗传学》
染色体诊断与遗传咨询中的多态性问题和困惑第707-709页
关键词: 染色体诊断  遗传咨询  多态性  染色体检查  染色体异常  结构异常  21三体  检查人员  
2010年第06期 《中华医学遗传学》
重型再生障碍性贫血14年后发生急性粒-单核细胞白血病伴21三体一例第440-440页
关键词: 重型再生障碍性贫血  21三体  血红蛋白下降  骨髓活检  球结膜出血  血小板减低  穿刺细胞学  
2011年第04期 《中华医学遗传学》
获得性21三体恶性血液病的临床和细胞遗传学特征第576-578页
关键词: 21三体  急性髓系白血病  急性淋系白血病  预后  
2008年第05期 《中华医学遗传学》