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五年13356例产前筛查情况汇总
第1105-1105页
关键词: 产前筛查 产前诊断 ntd 18三体 21三体
2019年第09期
《中国优生与遗传》
单纯
21三体
染色体异常的急性白血病9例
第347-348页
关键词: 染色体异常 急性白血病 21三体 8号染色体三体 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 染色体数目 人类肿瘤
2010年第05期
《中华血液学》
辅助生育与自然妊娠孕妇早期唐氏筛查结果的对照研究
第44-45页
关键词: 21三体 ivf 早孕期唐筛 cg
2014年第31期
《中外医疗》
高龄与适龄孕妇胎儿颈后透明层测量值的差异与临床意义
第171-172页
关键词: 颈后透明层增厚 高龄 21三体 畸形
2014年第21期
《中外医疗》
应用荧光原位杂交产前诊断未培养羊水细胞非整倍体
第608-610页
关键词: 羊水细胞 产前诊断 荧光原位杂交 非整倍体 临床应用价值 21三体 腹穿 核型分析 染色体 培养细胞
2004年第06期
《中华医学遗传学》
小儿自身免疫性多内分泌腺病综合征合并
21三体
一例
第357-358页
关键词: 小儿 自身免疫性多内分泌腺病综合征 21三体 病例报告 胰岛素 临床表现
2005年第03期
《中华医学遗传学》
应用短串联重复序列快速诊断
21三体
第466-469页
关键词: 短串联重复序列 21三体 单链构象多态性 分子诊断
2004年第05期
《中华医学遗传学》
获得性
21三体
为唯一细胞遗传学异常的急性早幼粒细胞白血病一例
第274-275页
关键词: 急性早幼粒细胞白血病 遗传学异常 21三体 获得性 染色体核型 基因改变 apl
2019年第02期
《现代实用医学》
高育龄妇女胚胎植入前21号染色体非整倍体检测
第41-42页
关键词: 21三体 非整倍体 高育龄 原位杂交 荧光 植入前诊断
2005年第08期
《中国优生与遗传》
罕见父源性染色体易位合并
21三体
综合征家系及文献综述
第66-67页
关键词: 易位 21三体 家系
2017年第04期
《中国优生与遗传》
t(14;21)平衡易位三例
第239-239页
关键词: 平衡易位 染色体核型 异常生育史 细胞遗传学检查 21三体 正常婴儿 染色体检查 自然流产
2007年第02期
《中华医学遗传学》
21三体
患儿合并inv(9)一例
第90-90页
关键词: 患儿 21三体 出生时体重 家族遗传病史 先天性心脏病 室间隔缺损 卵圆孔未闭
2007年第01期
《中华医学遗传学》
染色体异常核型二个家系四例
第66-66页
关键词: 染色体异常核型 家系 染色体核型异常 染色体检查 染色体g带 不良嗜好 遗传病史 近亲婚配 有害物质 21三体
2006年第01期
《中华医学遗传学》
孕中期胎儿染色体异常的筛查结果分析
第359-359页
关键词: 筛查结果分析 胎儿染色体异常 孕中期 孕妇外周血 神经管缺陷 唐氏综合征 产前筛查 21三体 结果报告 准确率
2006年第03期
《中华医学遗传学》
双胎中一胎单脐动脉胎死宫内一例报道
第99-99页
关键词: 单脐动脉畸形 胎死宫内 双胎 一胎 b超检查 羊水指数 末次月经 21三体
2006年第11期
《中国优生与遗传》
21三体
综合征产前基因诊断的研究
第3256-3258页
关键词: 短串重复序列 21三体 分子诊断
2007年第17期
《现代预防医学》
颅底凹陷压迫症伴
21三体
一例
第210-210页
关键词: 21三体 凹陷压迫 染色体核型分析 淋巴细胞培养 细胞遗传学检查 颅底 感冒发热 染色体检查
2008年第02期
《中华医学遗传学》
染色体诊断与遗传咨询中的多态性问题和困惑
第707-709页
关键词: 染色体诊断 遗传咨询 多态性 染色体检查 染色体异常 结构异常 21三体 检查人员
2010年第06期
《中华医学遗传学》
重型再生障碍性贫血14年后发生急性粒-单核细胞白血病伴
21三体
一例
第440-440页
关键词: 重型再生障碍性贫血 21三体 血红蛋白下降 骨髓活检 球结膜出血 血小板减低 穿刺细胞学
2011年第04期
《中华医学遗传学》
获得性
21三体
恶性血液病的临床和细胞遗传学特征
第576-578页
关键词: 21三体 急性髓系白血病 急性淋系白血病 预后
2008年第05期
《中华医学遗传学》
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