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染色体诊断与遗传咨询中的多态性问题和困惑

作者:张思仲染色体诊断遗传咨询多态性染色体检查染色体异常结构异常21三体检查人员

摘要:1 要报告染色体的多态性吗? 常规的染色体检查在我国已经十分普及。在发现明显的染色体异常,如21三体或其它数目与结构异常时,实验室检查人员当然会报告其所见,而遗传咨询医师或其他有关医师也会将异常转告有关人员或受检人,并作相应的解释和建议。

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中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

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