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抑制“多余”染色体可治唐氏综合征第34-34页
关键词: 染色体数目异常  唐氏综合征  遗传疾病  基因表达  核糖核酸  新技术  
2013年第09期 《生物学通报》
反复流产或是“小蝌蚪”不给力第52-52页
关键词: 精子质量  精子发生  自然流产  染色体异常  染色体数目异常  微缺失  
2019年第04期 《黄河黄土黄种人》
染色体病知识问答(六)第45-45页
关键词: 知识问答  染色体病  脆性x染色体综合征  染色体数目异常  结构异常  
2007年第11期 《开卷有益》
急性髓系白血病细胞及分子遗传学研究进展第761-764页
关键词: 急性髓系白血病  常见  分子遗传学  诊断  儿科病  细胞遗传学  病例发现  染色体数目异常  染色体异常  缺失  
2004年第12期 《中华血液学》
中国86万余份唐氏产前筛查结果荟萃分析第5944-5946页
关键词: 产前筛查  唐氏综合征  生长发育迟缓  先天愚型  荟萃分析  三体  智力低下  唐氏筛查  染色体数目异常  产前诊断  
2014年第35期 《中国妇幼保健》
FISH技术快速诊断胎儿染色体数目异常第3810-3813页
关键词: 荧光原位杂交  产前诊断  染色体数目异常  
2010年第26期 《中国妇幼保健》
自然流产胚胎染色体数目异常的临床研究第1820-1822页
关键词: 自然流产  染色体数目异常  荧光原位杂交  
2012年第12期 《中国妇幼保健》
唐氏综合征的产前筛查及诊断现状第5103-5104页
关键词: 唐氏综合征  产前筛查  诊断  21三体综合征  染色体数目异常  新生儿发病率  常染色体病  基因遗传病  
2011年第32期 《中国妇幼保健》
13例慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学分析第57-58页
关键词: 慢性淋巴细胞白血病  细胞遗传学  染色体异常  染色体数目异常  染色体结构畸变  
2004年第01期 《临床医药实践》
自然流产胚胎绒毛中着丝粒蛋白-H的异常表达与染色体数目异常的相关性研究第331-334页
关键词: 自然流产  染色体数目异常  绒毛组织  
2016年第04期 《中国生育健康》
CNV-seq是否应成为产前诊断常规?第9-11页
关键词: 产前诊断  染色体畸变  出生缺陷发生率  染色体数目异常  染色体微缺失  发育异常  有效治疗  
2019年第02期 《中国产前诊断》
急性淋巴细胞性白血病的细胞及分子遗传学研究进展第472-474页
关键词: 急性淋巴细胞性白血病  细胞遗传学  分子遗传学  染色体数目异常  染色体结构异常  
2004年第06期 《中华内科》
染色体微阵列分析技术在2600例流产物中的应用第779-788页
关键词: 流产  染色体微阵列分析  染色体数目异常  染色体结构异常  嵌合体  染色体纯合区域  
2018年第09期 《遗传》
中国科学技术大学教授与哈佛专家合作研究发现一致癌途径第28-28页
关键词: 中国科学技术大学  致癌  合作  教授  染色体数目异常  专家  人体细胞  分子生物学  哈佛大学  
2005年第12期 《安徽科技》
产科特殊检查第114-116页
关键词: 特殊检查  产科  染色体数目异常  y染色体  dna探针  间期细胞  高危孕妇  荧光原位  孕早期  杂交技术  
2010例遗传咨询患者细胞遗传学分析第693-694页
关键词: 遗传咨询  细胞遗传学分析  患者  染色体数目异常  细胞遗传学检查  染色体病  群体发病率  异常发生率  不良孕产史  
2005年第09期
胎儿8号三体染色体病例报道及文献分析第524-528页
关键词: 染色体核型  文献分析  病例报道  三体  染色体数目异常  胎儿  语言发育迟缓  临床表现  
2019年第04期 《中国计划生育学》
应用FISH技术快速诊断512例稽留流产者绒毛组织染色体数目异常第22-24页
关键词: 荧光原位杂交  稽留流产  绒毛组织  染色体数目异常  
2018年第07期 《中国优生与遗传》
荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义第125-126页
关键词: 荧光原位杂交技术  自然流产  染色体数目异常  
2019年第19期 《中国医药指南》
用间期细胞FISH技术快速分析性腺发育不全患者的性染色体数目异常第32-33页
关键词: 间期荧光原位杂交  性腺发育不全  染色体数目异常  
2004年第01期 《中国优生与遗传》