新生儿筛查论文

鲁中地区新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析第685-688页

关键词: 新生儿筛查听力检查基因测定鲁中地区

2019年第12期《中国耳鼻咽喉头颈外科》

家族性甲状腺功能减退症的新生儿筛查及治疗转归第806-810页

关键词: 先天性甲状腺功能减退症家族性新生儿筛查智力发育

2019年第11期《中华临床医师》

新生儿疾病筛查第42-43页

关键词: 新生儿疾病筛查产前诊断世界范围内新生儿筛查婚前保健孕前保健产前筛查遗传病

2006年第08期《开卷有益》

粵东地区1430例新生儿遗传性耳聋基因筛查结果分析第12-15页

关键词: 耳聋基因新生儿筛查粤东地区

2019年第01期《广东医科大学学报》

采血前后护理对新生儿疾病筛查规范化足底采血的影响第248-250页

关键词: 新生儿筛查足底血样采集新生血液护理方法学研究

2019年第35期《中国当代医药》

内蒙古地区新生儿苯丙酮尿症串联质谱筛查第77-80页

关键词: 苯丙酮尿症新生儿筛查串联质谱内蒙古

2020年第01期《中国生育健康》

应用串联质谱法建立正常儿童干血斑氨基酸及酰基肉碱的参考区间第3231-3233页

关键词: 串联质谱法非衍生化法新生儿筛查

2019年第19期《国际医药卫生导报》

新生儿听力筛查耳道护理的效果第2570-2572页

关键词: 新生儿筛查新生儿听力筛查言语障碍病理原因耳道护理听力受损听力损伤听力障碍

2019年第20期《山西医药》

苯丙酮尿症其实不难防治第12-13页

关键词: 苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶隐性遗传性疾病新生儿筛查防治体内蓄积代谢产物染色体

2019年第09期《家庭医学》

全自动免疫分析仪筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的性能验证及临界值的初步确定第2870-2872页

关键词: 性能验证新生儿筛查先天性甲状腺功能低下症促甲状腺素临界值

2019年第23期《中国卫生检验》

海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析第878-882页

关键词: 新生儿筛查基因突变

2019年第11期《中华地方病学》

新生儿遗传代谢病筛查指标切值建立方法专家共识第881-884页

关键词: 新生儿筛查切值

2019年第11期《中国实用儿科》

2010 年~ 2018 年新疆和田地区新生儿筛查的回顾与分析第1214-1216页

关键词: 新生儿筛查高苯丙氨酸血症先天性甲状腺功能低下症

2019年第10期《中国优生与遗传》

重症联合免疫缺陷病新生儿筛查及免疫系统重建研究进展第351-357页

关键词: 新生儿筛查造血干细胞移植基因治疗综述

2019年第04期《浙江大学学报·医学版》

3-羟基异戊酰基肉碱代谢异常新生儿遗传学分析第390-396页

关键词: 代谢缺陷质谱分析法新生儿筛查

2019年第04期《浙江大学学报·医学版》

新生儿酪氨酸血症筛查及基因谱分析第459-464页

关键词: 酪氨酸血症患病率基因型表型串联质谱法新生儿筛查预后回顾性研究

2019年第04期《浙江大学学报·医学版》

福建省泉州地区新生儿有机酸血症的发病率与疾病谱筛查结果分析第52-55页

关键词: 有机酸血症新生儿筛查发病率疾病谱

2019年第05期《现代检验医学》

3527例新生儿PKU和CH筛查回顾性分析第129-132页

关键词: 新生儿筛查 pku ch

2019年第34期《当代医学》

重庆市渝中区2012-2017年新生儿疾病筛查情况分析第2873-2875页

关键词: 婴儿新生疾病新生儿筛查重庆

2019年第18期《现代医药卫生》

新生儿脐血耳聋基因高通量筛查及分析第89-93页

关键词: 基因测定新生儿筛查听力检查胎血耳聋基因

2018年第02期《中华新生儿科》