《Human Genome Variation》杂志是几区？

中科院分区在SCI期刊中具有重要地位，主要体现在以下几个方面：

投稿参考：中科院分区为科研人员选择投稿期刊提供了重要依据。高分区期刊通常具有较高的学术声誉和影响力，科研人员可以根据自己的研究领域和成果水平，选择合适分区的期刊投稿，提高论文被接受和发表的机会。

学术评价：国内许多高校和科研机构在对科研人员进行绩效考核、职称评定、科研奖励等方面，常常将中科院分区作为重要的评价指标之一。

学术影响力提升：进入中科院分区表是对期刊学术质量和影响力的一种认可，尤其是对于一些新兴期刊或发展中的期刊来说，获得较好的分区能够吸引更多优秀的稿件和读者，进一步提升期刊的学术影响力。

杂志简介

《Human Genome Variation》是一本在领域具有重要影响力的学术期刊，由出版社Springer Nature出版，出版地区为：United Kingdom。

一、基本信息

ISSN：2054-345X，

定位：

《人类基因组变异》是一本专注于人类基因组变异研究领域的国际学术期刊，旨在为遗传学、分子生物学、生物信息学等领域的科研工作者提供一个高质量的交流平台，以促进对人类基因组变异的理解及其在健康与疾病中的作用。杂志涵盖了广泛的议题，包括但不限于基因组结构变异、单核苷酸多态性、拷贝数变异、表观遗传变异、基因表达调控变化以及这些变异如何影响个体的生理功能和疾病易感性。此外，期刊还特别关注新技术和方法的发展，如高通量测序技术的进步及其在变异检测中的应用。

二、内容特色

内容特色：文章风格兼顾专业性与可读性，适合不同背景的读者。

三、学科领域与覆盖范围

四、学术影响力与评价

影响因子与分区：《Human Genome Variation》杂志的影响因子为1，JCR分区：Q4区，

发文量与Gold OA占比：年发文量：29，Gold OA文章占比：98.35%。