时间：2022-07-26 13:54:30
关键词 儿童 微量元素 检测分析
人体由60多种元素所组成，而必需的微量元素有18种。微量元素虽然在人体内含量不多，但与人的生存和健康息息相关。它们的摄入过量、不足或缺乏都会不同程度地引起人体生理异常或发生疾病。为了解本地区儿童微量元素是否正常，以便有效地进行防治，2011年9月1日在县内率先引进第6代QL800微量元素检测仪，对儿科前来健康体检、健康咨询及一般门诊患儿（排除急性、危重症、高热、呕吐及腹泻患儿）进行检测。现将结果报告如下。
资料与方法
2011年9月1日～10月31日随机抽取0～10岁儿童148例，进行微量元素检测。其中男75例，女73例，0岁组81例，1～2岁组50例，3～6岁组10例，7～10岁组7例。
方法：使用第6代QL800微量元素分析仪检测，该仪器由工作台、主机、显示器、打印机等组成，仪器运行完全由计算机自动检测，仪器集快速、简便、灵敏、准确、微量等诸多优点。采用卫生部标准方法，微分电位溶出法检测铅、镉、铜；采用极谱法检测锌、铁、钙、镁、锰等微量元素，共计8种微量元素。
结 果
检测0～10岁儿童148例，其中锌低于正常标准99例，偏低率6689%；铜低于正常标准50例，偏低率3378%；钙低于正常标准40例，偏低率2702%；铁低于正常标准37例，偏低率2500%；镁低于正常标准23例，偏低率1554%；铅高于正常标准2例，偏高率135%；镉低于正常标准1例，偏低率068%。各年龄组检测结果，见表1。
讨 论
根据科学研究，到目前为止，已确认与人体健康和生命有关的必需微量元素有18种。本资料共检测8种，其中锌偏低人数占第1位，148例中偏低99人（6689%），尤其是＜3岁儿童。缺锌可影响核酸和蛋白质合成以及其他生理功能，可出现消化功能减退、生长发育落后、免疫力低下、智能发育延迟、脱发、皮肤粗糙、皮炎、地图舌、反复口腔溃疡、伤口愈合延迟，视黄酸结合蛋白减少而出现夜盲、贫血等。故严重缺乏时应补充锌剂，轻则给予饮食调整，给予肝、鱼、瘦肉、大豆、核桃、花生等；资料显示铜偏低占第2位，人体缺铜可造成贫血、动脉硬化、胆固醇升高、头发变白、肤色脱失（白癜风）等病症。人体对铜没有储存机构，所以必须每天摄入一定量的铜，以弥补胆汁中排出去的铜，专家建议适量在牛乳中加入松花粉作为婴儿和少年儿童补铜的途径；钙是人体中含量最多的元素之一，本资料有40例偏低。低钙可影响神经系统，使神经肌肉的兴奋性失调，人会变得敏感，情绪不稳定，注意力难以集中。家长往往注重1岁以内儿童补钙，而忽略了1岁以后钙剂的补充，因此，儿童要注意补充钙剂；铁是人体中含量最大的元素，主要以铁卟啉络合物形式存在，正常认为它对呼吸的作用最大。铁是血红蛋白合成的主要成分，缺铁性贫血可影响智力和心理健康。有资料曾对1078例脾气急躁、多动症儿童检查，78%的人缺铁。上海第一医院也曾报告微量元素铁的缺乏是耳聋的原因之一。本资料中铁元素偏低多见于1～6岁儿童，可见补充铁剂非常重要；镁可镇定中枢神经，镁缺乏可致多种多样的头痛，还包括怕光、怕声等附加症状，所以镁缺乏也不可忽视；本资料中仅有2例铅高于正常水平，说明本地区环境污染相对较小，饮食和水源中铅含量相对较低。通过本地区检148例儿童微量元素检测提示：补充一定量人体必需的微量元素是必要的，临床医生不但要会治疗各种疾病，还需注意各种疾病与微量元素之间的关系，对儿童进行及时检测及时补充，以预防和治疗因微量元素缺乏引起的各种疾病，提高儿童的健康水平。
关键词：微量元素；标准硒溶液；分光光度法；荧光法；原子吸收光谱法；色谱法
1 分光光度法
分光光度法在进行硒检测的时候使用是非常广泛的，在硒检测的过程中，使用分光光度法可以使用较为低廉的设备，在这样的情况下就可以降低成本，在降低成本的过程中可以将整个检测的速度提高到一定的水平，这样的检测方式是非常重要的，需要得到我们的重视。这种方式在水样和含硒药品中进行硒含量的检测使用的频率较多，因为进行含硒药品的检测是十分复杂的，需要的成本较高，如果使用这种方式就可以将成本问题解决，但是这种检测方式在选择性较高的检测中使用的较少。经常使用的分光光度法有两种，一种是二氨基联苯胺法，另一种是苯肼催化法，这两种方式在使用的过程中都会产生较大的误差，这样就会给检测带来极大的困扰，对检测是非常不利的，在检测的过程中会出现控制困难的问题。采用2，3二氨基萘显色法检测药品中硒的含量重现性好，检测误差小。下面对本厂硒酵母3批次产品进行试验，硒的检测过程可控，误差小，重现性好。
（1）检测原理： 采用氧瓶燃烧法将供试品经燃烧分解，使结合在骨架上或被吸附的微量硒成为硒的氧化物，利用盐酸羟胺，将Se6+还原为Se4+，在pH2.0±0.1的条件下与二氨基萘作用，生成4，5-苯并苯硒二唑，用环已烷提取后，用紫外-可见分光光度计在378nm处测定其吸光度，并与硒对照溶液同法测得的吸光度进行比较。
（2）操作方法
硒对照纸的制备：精密量取标准硒溶液（100μg/ml）200μl，滴加到3x3cm定量色谱滤纸上，吹干，折好后备用。
标准溶液、供试品溶液、空白溶液的制备：取粉末适量，精密称定（约相当于含硒20μg，用3x3cm定量色谱滤纸包好，另取硒对照纸和3x3cm的空白定量色谱滤纸，按折叠后，固定于铂丝下端的螺旋处，露出滤纸条。分别用1000ml氧气燃烧瓶，以硝酸溶液（130）25ml为吸收液，急速通氧约1分钟，立即用表面皿覆盖瓶口。点燃包有供试品的滤纸尾部，迅速将瓶塞插入燃烧瓶中，按紧瓶塞，并用少量水封闭瓶口，燃烧完毕（应无灰色、黑色碎片或颗粒，若燃烧后留有灰色、黑色碎片或颗粒，表示供试品燃烧不完全，遇此情况应重新取样燃烧），立即充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中放置15分钟，开启瓶塞，用少量水冲洗瓶塞及铂丝载样器，合并洗液及吸收液，分别移至100ml烧杯中，用水30ml分次洗涤燃烧瓶及铂丝、洗液分别并入各烧杯中，即得供试品溶液、标准溶液，空白溶液。
将上述三种溶液分别用浓氨溶液调PH值至2.0±0.1，各加盐酸羟胺溶液（12）1ml，摇匀，精密加2，3-二氨基萘试液5ml，摇匀，在水浴中加热5分钟，冷却后，分别移至分液漏斗，加少量的水，分次洗涤烧杯，洗涤液并入分液漏斗中，加水使总体约为70ml，各加入环已烷10ml，强力振摇2分钟，放置，分层后弃去水层，分出环已烷层，用1g无水硫酸钠脱水，用紫外-可见分光光度法在378nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
检测结果：
此方法可用于含量硒药品的检测。
2 荧光法
荧光法也是一种对微量元素硒进行检测的方法，利用这种方法在检测的过程中，应用的范围也较为广泛，尤其是在硒化合物的分析中，这种方法是非常重要的。随着生物化学技术的不断发展，在进行硒检测的过程中，对水样也有着一定的要求，水样中硒的含量不能够大于1μg，在这样的情况下才能进行检测。
利用荧光法进行硒的检测，在发射的波长上有着要求，波长必须要大于390nm，还要小于600nm。这种方式存在一个不可避免的缺陷，无法排除干扰物的影响。因此结果往往会比实际含量偏高。
3 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法是利用自身的特性进行测量，利用这种方法对硒含量进行测量，这种方法是活跃度较高的一种方式，在灵敏度上也有着严格的要求，在准确性上也需要人们的关注。这种方法被广泛的应用于生物、水样和食品的检测中，灵芝孢子粉的测定主要是利用原子吸收光谱法，这种方法在进行灵芝孢子粉的使用上，需要使用石墨炉的吸收方法，在检测的过程中，需要严格控制每一个环节，避免在检测的过程中出现问题。
4 色谱法
色谱法在医药、食品、化工、石油、农药和环境检测硒含量的测定中应用较为广泛，主要原因为色谱法效能高、选择性好、灵敏度高、速度快，仅需少量样品、简单的设备，便可以获得准确含量。近年来饲料、生物材料的硒检测中色谱法得到了广泛的应用。但色谱法在进行硒测定中需要进行衍生，例如对环境样品阴离子进行离子色谱测定，通过高效液相色谱法对鱼中含量硒进行测定。研究者提出通过使用ICP-MS以及高效液相分离和FAAS做为硒化学形态测定中的元素专一检测设备。在优化的HPLC条件下，用ESAIII阴离子色谱柱（250*4.6mm），以柠檬酸铵为流动相（5.5mol/L，pH5.5），流速为1.5mL/min，进样量为100μL，分离和测定三甲基硒离子、硒代蛋氨酸、亚硒酸和硒酸盐只需8min。
5 其他分析法
随着测定方式和研究方法的发展进步，提取分析方式不断的发生变化，在净水剂、头发以及水样的微量硒检测中，越来越多的分析方式不断涌现，这些方法都具有一定的特色，在精度、准度以及灵敏度和选择性上都各有优势。例如，在头发、指甲的硒含量测定中通过使用中子活化法进行测定。通过该种方法测定出的结果被人们看做是标准精度值，但是由于设备投入较高因此该方式应用范围较为狭窄。
结束语
通过以上分光光度法、荧光法、原子吸收分光光度法、色谱法等对微量元素硒的提取检测方法的分析，可以看出，紫外分光光度法中2.3-二氨基萘显色法对药品中微量硒的检测操作简便、重现性好、准确度高，可用于一般富硒药品的检测。荧光法对海藻类产品进行检测，回收率可达97.7%。原子吸收光谱法以其灵敏度高，结果准确，预处理简单的特点，广泛应用于食品、生物以及水样检测。色谱法在饲料、生物材料等的硒检测中得到广泛应用。但是目前对于微量硒的提取仍存在较大的困难，所以具体的提取、分析方法选择还需要根据测定的样品实际数量、性质以及测定要求，进行适当的选择。同时，通过科学的方式进行富硒动植物的培育，开发出相应的生物制品，用以满足人们对健康的硒含量的要求。
参考文献
[1]吴梦雅.浅谈原子吸收光谱法[J].化工设计通讯.2016（02）.
【关键词】 微量元素；硒；分光光度法；荧光法；原子吸收光谱法；色谱法；综述
硒是人和动物体内必需的一种微量元素，与机体免疫功能、抗氧化能力等密切相关。在生物体内它具有双重作用，长期缺硒会导致疾病，但硒过量又能引起硒中毒。硒的营养性和毒性差异是在一个较窄的范围内变化，摄入量过少会引起克山病、大骨节病、癌症、艾滋病、非典型肺炎等疾病；另一方面，中国富硒带(紫阳和恩施)经常发生人、畜硒中毒；美国西部4 000平方英里的富硒区域，发现有些鸟类胚胎畸型与硒的过量摄入有关[1]。因此，硒的提取检测分析及其研究越来越受到重视。笔者就近年来食品、水、药材和生物材料等样品中硒的分析方法研究进展作一综述。
1 分光光度法
分光光度法测硒由于操作简便、快速且仪器价格低廉而广泛应用，尤其在测中药及水样中微量硒时应用较多，但灵敏度高，选择性好的体系则很少[2]。常见的有二氨基联苯胺法、苯肼催化法等。前者操作繁琐，稍有不慎，误差较大，而后者催化条件不易控制。对此，邹氏等[3]对Se(IV)-RhB-SCN-Tween-8O体系进行了较系统的研究。结果表明，本方法灵敏度较高，ε606 nm＝5.1×10 L/(mo1·cm)，选择性较好，硒在0～0.12 μg/mL范围内符合比尔定律。将其用于中药、水样中微量硒的测定，结果令人满意。陈氏[4]等对硒-碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇显色体系进行了细致的研究。在该系统中，Se4+将I-氧化成I3-，在盐酸介质中与I3-离子形成三元缔合物，最大吸收波长为560 nm，摩尔吸光系数＝2.31×105，硒在0～0.24 mg/L范围内符合比耳定律，利用巯基棉吸附硒与大量干扰离子分离，大大提高了选择性，用于测定海豚肝脏及茶叶中硒含量，相对标准偏差
(RSD)为2.20%～3.45%。熊氏等[5]研究了在吐温80存在下，Se4+与碘化物和罗丹明B形成三元离子缔合物的分光光度法。缔合物在580 nm处有强吸收，硒在0～0.12 mg/L范围内符合比耳定律。摩尔吸光系数＝4.66×105，可用于人体血清及头发样品中微量硒测定。陈氏等[6]研究了在pH9.56的NaBH4-NaOH缓冲溶液中，Se(Ⅳ)催化亚甲基蓝(Methylene Blue)氧化硫离子褪色，由此建立了测定硒的催化动力学光度法，并确定了反应的最佳条件。结果表明，测定Se(Ⅳ)的线性范围为0～0.18 μg/L，检测下限为22 μg/L，应用于魔芋飞粉中硒含量的测定，简单快速，结果令人满意。
2 荧光法
现有如人发、血液、雏鸡体内硒含量等采用荧光法测硒，该法也是一些含硒化合物的标准分析方法。荧光分光光度法最先使用的试剂为DAB，现在它已被DAN[2，3-二氨基荼(2，3- Diaminona Phthalen，简称DAN)]所取代。本法成功地应用于测定含硒约0.01 μg的各种固体物质，或含量少于1 μg的水样[7]。硒测定的荧光法大多采用在激发波长376 nm、发射波长390～600 nm条件下进行荧光光谱扫描，获得一个由3谱带组成的光谱图，半峰覆盖波长达50 nm。这种方法的最大缺点是不能排除干扰物对结果的影响，使结果偏高。纪氏等[8]采用荧光分光光度法对海藻产品中的硒进行了测定，激发波长376.3 nm，发射波长520 nm，测定结果RSD为0.175%，R＝0.993 3，变异系数3.16%，平均回收率97.7%，效果良好。范氏等[9]选择不同的激发和发射波长进行同步荧光光谱扫描，获得发射波长410～600 nm的锐峰，其半波宽约15 nm。由于谱带窄，杂散光干扰减少，图谱易分辨，灵敏度、准确度明显提高。测定水中硒，样品最低检出浓度为1×10-4mg/L，RSD为4.19%。
3 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法测定硒是目前研究较活跃的领域，由于具有选择性好、快速、灵敏度高、准确度好及被测样品预处理简单等特点而广泛用于食品、水及生物等样品中硒的分析测定。传统测定硒的方法中，对于含硒量较高的样品，石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法等也是测定硒的常见方法。标准加入法可以提高测定的精确度，氢化物发生-原子吸收法对于低硒的样品尤为适合。周氏[10]用石墨炉原子吸收光谱法测定了灵芝孢子粉中的痕量硒，试样用硝酸-双氧水消化，测定结果RSD为7.2%～8.9%，灵敏度3.0×10-10，检出限8.49×10-12，平均回收率88.7%。魏氏等[11]采用平台石墨管与镍作基体改进剂结合石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量硒，硒量在0～0.06 mg/L范围内符合比耳定律，RSD为2%。谢氏[12]采用平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒，检出限为0.11 μg/g， RSD为4.9%～7.7%，平均回收率92%～l00%。孙氏等[13]则应用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定了发硒含量，方法灵敏度为9.3×10-4 mg/L，检出浓度0.04 mg/L。除此，用石墨炉原子吸收光谱法测定奶牛血清、苜宿芽、母猪血清、富硒蔬菜、饲料中的硒，用螯合-萃取后石墨炉原子吸收分光光度法测定饲料及生物组织中的硒，用萃取火焰原子吸收法测定高梁种皮中的硒等也均见报道。
4 色谱法
由于色谱法具有高效能、高选择性、高灵敏度、分析速度快、样品用量小、设备简单、投资少、应用范围广等特点，已广泛用于石油、化工、医药卫生、食品、农药和环境监测等领域。近年来，色谱法测定食品、饲料及生物材料中硒的应用也得到了很大发展。但目前的许多色谱方法需要衍生后间接测定，如用离子色谱法测定环境样品中的阴离子，以高效液相色谱法(HPLC)测定鱼中痕量硒。李氏等[14]提出用HPLC分离和用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)或火焰原子吸收光谱仪(FAAS)作为元素专一检测器在线测定硒的化学形态的方法。在优化的HPLC条件下，用ESAⅢ阴离子色谱柱(250 mm×4.6 mm)，以柠檬酸铵为流动相(5.5 mmol/L，pH 5.5，流速1.5 mL/min)，进样量100 μL，分离和测定三甲基硒离子、硒代蛋氨酸、亚硒酸和硒酸盐只需8 min。HPLC-FAAS在线分析4种硒化合物的检测限为ρ(Se)＝1 mg/L。用超声雾化器作ICP-MS的接口，HPLC- ICP-MS在线分析4种硒化合物的检测限分别为ρ(Se)＝3.4×10 mg/L(亚硒酸)、1.8×10-4 mg/L(硒代蛋氨酸)、8×10-5 mg/L(三甲基硒离子)和7×10-5 mg/L(硒酸盐)。与气动雾化器接口相比，信号强度增加7～3l倍。
5 其他分析方法
随着分析测试研究的不断发展，越来越多的提取分析方法用于水样、头发及净水剂等样品中微量硒的分析测定，这些方法在测试灵敏度、选择性、精密度和准确度等方面都有一定的特色。例如，美国哈佛大学Mcrris等用中子活化法(NAA)测定了头发和脚趾甲中硒含量。人们认为此法是精确度的标准，但它需要昂贵的设备，应用受到了限制。紫外-可见分光光度法，常使用3，3’-二氨基联苯胺(DAB)试剂，夏氏[15]使用此方法测定蔬菜中的微量硒，波长430 nm，标准差S为0.002 1～0.003 7，变异系数0.027～0.067，回收率96.74%。此外，火花源质谱法、同位素稀释技术、气相色谱技术、共振瑞利散射法等已用于测定某些生物样品中的硒。这些方法的灵敏度高，有的方法具有能分析多种元素的优点。然而仪器费用大或耗费时间长，使用受到了限制。
6 小结
以上测定硒的方法适用于微量、痕量硒的分析。综合各种方法的优缺点以及实际情况，在对中药五味子富硒后对其中硒的提取检测实验中，我们课题组决定采用原子荧光法和分光光度法。但当前微量硒的提取检测工作仍存在着各种困难，因此，在实际工作中，要根据样品的数量和性质、含硒量的高低以及其他对测定的特殊要求，随时变更选择合适的分析方法。同时，我们将采用科学方法进行植物和动物的富硒产品培育，开发出各具特色的富硒生物制品，以满足我国人民的健康需要。
参考文献
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关键词：儿童；微量元素；检测；分析
微量元素在人体中的含量不及体质量的万分之一[1]。有的微量元素是人体必不可缺的，比如锌、铁、铜等，这些元素大多都是酶或者激素等药物的组成成分，或者直接参与到酶与激素的相关反应中，在人体的新陈代谢与内分泌以及免疫等方面发挥着非常重要的作用。而有的微量元素，比如汞、铝、镉、铅等不宜存在于人体中，这些元素聚积过多时，会对人体造成伤害[2]。本文主要对儿童微量元素检测结果进行探讨，现将具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
统计2011年1月至2013年3月期间，我院相关科室所收治的1464例儿童资料，在1464名儿童中，男童996例，女童468例；儿童的年龄分布情况：228例
1.2 方法
采取BH5100原子吸收光谱仪对1464例儿童手指血中的钙、铁、锌、镁、铜微量元素值进行检测；采取BH2100钨周原子吸收光谱仪对儿童手指血中的铅值进行测定。采血与检测均由专人负责。采血前应以酒精棉球对被检测儿童的无名指肚进行彻底消毒，并用一次性的采血针进行采血工作，采血量为40μL，将所采血量置入稀释剂离心管内，并进行轻晃、摇匀，最后再应用上述检测设备进行微量元素的检测。在此过程中，应遵照医疗卫生制度严格进行操作。
1.3 正常值
儿童微量元素含量正常值参考： 钙含量为1 . 5 5 m m o l / L～2.10mmol/L， 铁含量为7.52mmol/L～11.82mmol/L，锌含量为76.5μmol/L～170μmol/L，镁含量为1.12mmol/L～2.06 mmol/L，铜含量为11.8μmol/L～39.3μmol/L。铅含量为1.0μg/L ～100.0μg/L，其中，轻度铅中毒为100μg/L～199μg/L，中度铅中毒为200μg/L～449μg/L，高度铅中毒为450μg/L～699μg/L，重度铅中毒为700μg/L及以上。
1.4 统计学分析
采用SPSS12.0软件对本研究的数据进行统计学的分析，计数资料的对比应用卡方检验，而计量资料的对比应用t 检验，P
2 结 果
2.1 1464例儿童经过检测后发现，镁、铜含量在正常范围之内。164例缺钙，占总人数的11.20%，396例缺铁，占总人数的27.05%，316例缺锌，占总人数的21.59%；302例轻度铅中毒，占总人数的20.63%，不存在中度中毒及以上的铅中毒儿童。
2.2 在302例铅中毒儿童中，爱吃膨化食品（如爆米花等）96例，缺锌者160例；在1162例没有铅中毒儿童中，缺锌者156例，爱吃膨化食品（如爆米花等）92例。比较二者具有明显的差异性，具体统计学意义，P
2.3 在396例缺铁儿童中，132例儿童还伴有缺锌症状；而在1068例铁正常的儿童中，156例儿童缺锌，比较二者具有明显的差异性，具体统计学意义，P
2.4 常见的缺锌症状详见表1。
2.5 缺钙、铁、锌与铅中毒儿童的年龄分布情况详见表2。表2 缺钙、铁、锌与铅中毒儿童的年龄分布[n（%）]
3 讨 论
通过检测发现，在1464例儿童中，缺钙人数占11.20%，缺铁人数占27.05%，缺锌人数占21.59%，轻度铅中毒人数占20.63%，镁、铜两种微量元素的含量正常。由此可见，微量元素的缺乏在儿童人群中的比例很高，会对儿童的生长发育造成不良影响，比如引发贫血、智力发育不正常、生长发育缓慢等。缺钙比例最高的儿童年龄在1～3岁，缺钙率为29.88%，然后以
参考文献
【关键词】 末梢血；微量元素；儿童
文章编号：1004-7484（2013）-10-6053-02
儿童的生长发育和体内微量元素的含量有着密切的联系，如今随着人们生活水平的提高和儿童保健内容向深度和广度发展，人们对儿童微量元素的缺乏问题也越来越重视。为了了解河南省开封地区儿童铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素的含量，随机抽取了本院2011年4月至5月2016例儿童末梢血微量元素检测结果进行分析。
1 资料与方法
1.1 对象 选取2011年4月至5月开封市儿童医院体检儿童2016名，其中男1049名占52.0%，女967名占48.0%。按年龄分为5组：第一组（0岁-
1.2 方法 受检儿童检查前洗净双手，检查时轻轻按摩左手无名指后用酒精棉消毒，待酒精干燥后用一次性皮肤点刺针刺破内侧缘皮肤。第一滴血液因混入组织液将其弃之不用，然后用一次性使用微量采血管（山东淄博来绪医用器材有限公司）准确吸取末梢血20ul，管尖外壁附着的血液用滤纸拭去然后立即加入博晖全血、血清多元素检测试剂（北京博晖创新光电技术股份有限公司）中混匀[1]。用北京博晖创新光电技术股份有限公司提供的BH5100多通道原子吸收光谱仪检测。5种微量元素参考区间[2]：铜：11.8-39.3umol/L；锌：58-100umol/L（0-1岁），62-110umol/L（>1-2岁），66-120umol/L（>2-3岁），72-130umol/L（>3-5岁）；钙：1.55-2.1mmol/L；铁：7.52-11.82mmol/L；镁：1.12-2.06mmol/L。
1.3 统计学分析 采用SPSS13.0统计软件进行统计分析，P
2 结 果
2.1 男、女儿童间5种微量元素检测结果比较发现，铜、锌、钙、镁、铁在不同性别间差异均无统计学意义（P>0.05）。结果见表1。
2.2 不同年龄段5种微量元素检测结果比较发现，微量元素钙和铜的含量随年龄增长呈下降趋势，而锌和铁的含量随年龄增长呈上升趋势，镁的含量相对比较稳定。5个年龄段之间采用LSD检验进行两两比较后发现铜的含量在各个年龄段都有差异。锌的含量只有第4组和第5组之间有差异。钙的含量只有第1组和第5组之间有差异。镁的含量在各年龄段分布较稳定。铁的含量除了第1组与第2组之间、第2组与第3组有差异外，其他年龄段之间没有差异。结果见表2。
2.3 末梢血5种微量元素缺乏率结果分析发现，铜、钙、镁的缺乏率很低，分别为0.00%、0.07%、0.00%。锌和铁的缺乏率高，分别为52.3%、46.5%。但是随着儿童年龄的增长，锌和铁缺乏率呈下降趋势。
3 讨 论
微量元素是指含量小于体重万分之一的元素。微量元素中铁、锌、铜、碘对人体最重要。铁缺乏可引起缺铁性贫血。铜与锌相似，在肉、鱼肝中含量丰富，在体内参与不少酶的作用，能促进红细胞的成熟和释放，增加铁的吸收利用，对小儿生长发育、生殖功能、智力发育都有密切关系[3]。
本文研究表明，5种微量元素在男女儿童之间没有差异，与吕葛等[4]的报道一致。5种微量元素中易缺乏的是锌和铁，但是随着年龄的增长锌和铁的含量有上升的趋势而缺乏率随着年龄的增长有下降的趋势，这可能与儿童年龄增长膳食结构发生改变，膳食摄入量不同，肠道的吸收功能增强有关。锌和铁的缺乏发生率在第一组（0岁-
综上所述，开封地区各年龄段儿童锌和铁的缺乏比较普遍，尤其是婴儿期锌和铁的缺乏应当引起我们的重视。应该保证维持母乳喂养，鼓励及早添加辅食，加强锌和铁微量元素的检测。
参考文献
[1] 刘成玉，罗春梅.临床检验基础.北京：人民卫生出版社，2013.6.
[2] 王夔.生命科学中的微量元素分析与数据手册.北京：中国计量出版社，2003：308-301.
【关键词】
儿童;微量元素
作者单位：132011吉林市妇女儿童保健中心
1 资料与方法
1.1 一般资料
2009年1月至2009年12月在我中心儿童保健门诊进行健康检查的0~6岁，随机抽取，其中儿童0~1岁300名，1~3岁300名，3~6岁300名，进行体检，无近期急性感染性疾病、营养不良等疾病列入样本。
1.2 方法
采用原子吸收分光法测量的到血清锌、铁、钙、镁、铜的含量，仪器为博晖科技有限公司制造微量元素检测仪。
1.3 标本采集
所有儿童均采取静脉血或末梢血，20 μl、40 μl，存放在厂家配套的试剂管中，置于0℃~4℃冰箱中保存、待测。
1.4 诊断标准
锌: 66~120 μmol/L; 铁:7.52~11.8 mmol/L;钙:1.55~2.1 mmol/L; 镁:1.12~2.06 mmol/L 铜:11.8~39.3 UMOl/L。
2 结果
2.1 900例0~6岁儿童微量元素检测结果,见表2。
从表1可见，吉林市区0~6岁儿童缺锌、缺铁相对较高，分别达到56.89%和21.89%，缺钙为10.67%，缺镁、缺铜仅为1.22%和3.11%，这表明吉林市区儿童钙、镁、铜营养水平正常。
2.2 各年龄组微量元素分布情况
从表2可见，在0~1岁儿童中，锌、铁二种元素缺乏较多，并且重度缺乏相对较多，1~3岁儿童元素缺乏种类及轻重程度不明显，这与添加辅食有关，3~6岁儿童一种元素缺乏相对较多，并且轻重没有明显区别。这与儿童饮食有关。
3 讨论
微量元素通过参与体内的新陈代谢，生理生化反应，能量转换等过程，在机体的生命活动中发挥重要的作用，对儿童的生长发育有着重要影响。锌是组成多种酶的必要成分，参与机体免疫，内分泌等多种生理反应和功能调节，具有促进机体生长发育、促进核酸及蛋白质合成、抗氧化、增强免疫及吞噬细胞功能等作用，缺乏可使含锌酶的合成和活性不足，还可影响激素的合成及其活性，造成味觉、嗅觉减退，食欲下降，容易反复感染，免疫力低下，严重时可导致生长发育减退本资料显示，0~1岁儿童缺锌较高，达56.89%，年龄越小，锌的浓度值越低，这可能与摄入量和消耗量有密切关系，因此儿童生长发育过程中要密切监测锌含量，发现锌缺乏及时补充。铁对维持人体健康非常重要，铁的生理功能非常广泛，参与能量代谢，造血和免疫，并且与多种酶的活性有关，对胶原、儿茶酚胺、DNA合成均有影响，铁缺乏可引起贫血，免疫力下降，智力下降，注意力不集中及行为异常，还会导致厌食。本资料显示，铁的缺乏在0~6岁儿童中居第二位，儿童中血铁的浓度随着年龄的增加而增加，因此0~3岁儿童在辅食添加上注意铁剂的补充。钙是骨骼、牙齿的重要原料，与机体生长发育有密切关系，缺钙可引起佝偻病、食欲不振、生长停滞、手足麻木等，本资料显示仅有10.67%儿童缺钙，这说明人们对补钙的意识提高了，特别是在孕期就进行补钙，使得小孩在出生后机体内钙的含量明显高于锌的含量。镁是多种酶的重要组成成分，对酶系统的生物活性极为重要，所有需要ATP参加的反应都需要镁离子。缺镁表现为表情淡漠、嗜睡、注意力下降、在记忆力减退和性格改变等，缺铜常引起低色素贫血，中性粒细胞减少、骨质疏松、食欲不振等，铜的吸收与铁的吸收有密切的关系。 本资料显示，受检儿童既有1.22%和3.11%缺镁、缺铜，这表明0~6岁儿童血镁、血铜营养水平良好。
通过这次调查，我们可以看出，提高儿童微量元素摄入水平，预防微量元素缺乏，促进儿童体格和智能发育是一个不容忽视的课题，做为儿童保健工作者，理应承担起这个重任，大力宣传母乳喂养及配方奶喂养，及时合理的添加辅食，添加含锌、铁、钙丰富的食品，如：瘦肉、动物内脏、鱼虾、蛋黄、豆类、海产品等，每年至少进行一次微量元素的检测，及时纠正微量元素的缺乏，促进儿童健康成长。
【关键词】量子共振检测;免疫功能;微量元素硒;恶性肿瘤
近年来随着恶性肿瘤发病率的逐年增加,肿瘤的病因病机成为人们关注的问题,免疫功能、微量元素硒与恶性肿瘤的关系尤其受人关注。我们对54例恶性肿瘤患者使用量子共振检测体内的免疫功能和微量元素硒,对该指标在肿瘤患者中和所反映的信息加以分析,报告如下。
1一般资料
1.1对象选择54例恶性肿瘤患者系我院或外院门诊患者,经病理或细胞学检查确诊,男20例,女34例;年龄38～72岁。其中胃癌12例,肝癌4例,肺癌14例,乳腺癌16例,妇科恶性肿瘤7例,结肠癌1例。正常对照50例,均为健康体检者,其中男性22人,女性28人;年龄30～68岁。
1.2方法
1.2.1仪器使用重庆天基权量子医学发展研究院生产的TJQQ-C型量子共振检测仪(自动检测)。
1.2.2检测方法①直接法:受检者检测前,告之去除手机、手表、磁卡、钥匙、项链等金属及有磁性的物体;安静坐下手握量子传感器(量子棒)即可。②间接法:取受检者2～3 cm长根部头发20根,放入编号的塑料袋中,头发要求近期没有染发、烫发,没有使用发胶、发乳等,运送过程没有被磁化。检测时,标本放置在仪器检测板上。
以上两种方法需经过专门训练的检测人员在检测仪上操作,选中检测指标后,操作人员进行检测和计数,本机为自动计数,减少了人为因素影响。共鸣音与非共鸣音转换时停止计数,其计数值即为量化值。
1.2.3指标与正常值检测指标有:总体免疫功能、免疫球蛋白、补体免疫、细胞免疫、细胞因子免疫、微量元素硒、恶性肿瘤。量化值范围+22～0～-22。正常参考值:免疫功能+10、免疫球蛋白-6、补体免疫-6、细胞免疫-6、细胞因子免疫-6、微量元素硒-6。均应≥此值为正常,小于此值为异常[1-2]。
1.3统计方法量子数据采用x±s,t检验。
2结果
恶性肿瘤组与正常对照组免疫功能及微量元素硒的比较(表1)。结果显示54例恶性肿瘤患者免疫功能及微量元素硒量化值均低于正常对照组(P
3讨论
机体的免疫系统具有防御、自稳、监视三大功能,因而对防止和对抗感染、清除体内衰变成分和防止恶性肿瘤的发生和发展起着十分重要的作用,免疫功能的几个分类,在免疫过程中起着不同的作用。
硒是谷胱甘肽氧化物酶的成分,硒在体内以谷胱甘肽过氧化酶形式清除自由基和修复生物膜的损伤,硒还有防止细胞畸变、防癌、抑癌作用。不少研究证明恶性肿瘤的发生、发展过程伴有体内微量元素的异常。
免疫球蛋白是一组有抗体活性、结构上与抗体相似的球蛋白,具有黏附、溶菌、吞噬、中和病毒、毒素的抗炎症作用。它的降低常出现在炎症、感染、感冒和恶性肿瘤时,本文肿瘤患者免疫球蛋白降低是非常显著的。补体是人血清中具有酶活性的一组球蛋白。在疾病状态下,补体各成分含量明显变化。补体增高一般出现在炎症、感染和恶性肿瘤时,本文肿瘤患者补体免疫略有增高。细胞免疫是特异性免疫,其产生的抗体具有保护机体免受抗原异物的入侵,如:抗感染、抗肿瘤等。本文肿瘤患者细胞免疫及细胞因子免疫的降低是显著的[3]。
微量元素硒与恶性肿瘤关系的研究近20年来更是火热,大多数临床医学工作者与分析化学科技人员相结合,采用催化分光光度和原子荧光光度法测定生物组织中的微量元素硒,操作手续特别繁杂,尤其是样品的技术性很强,稍有不慎会导致硒的损失,结果严重偏低,因此通过测定人体体液或组织中硒作为诊断参考不仅费用高,至今难推广[4]。而用量子共振检测极为方便,平均每项测试不到1 min,可以及时准确了解人体内微量元素硒的水平。从量子共振检测微量元素硒的结果来看,微量元素硒在正常人群、恶性肿瘤患者之间有显著差异,量子共振检测微量元素硒的结果作为诊断恶性肿瘤依据既简便、快捷又准确。
本文量子共振对恶性肿瘤患者检测结果发现患者体内免疫功能下降和严重缺乏微量元素硒,正常健康人要了解自身免疫功能和微量元素硒的水平,并注意及时补充,量子共振检测不失为一个方便、快捷、准确的方法。
参考文献
[1]张旭良.量子医学与量子共振仪QRS[J].医疗设备信息,1999,14(1):54-55.
[2]张海涛.量子医学与健康革命[C].青岛全国量子医学筹备研讨会文献汇编,2006:16-17.
[3]燕南,王明勇,刘继红.用量子共振法对人群中免疫功能状态的研究[J].中国预防医学杂志,2008,9(2):142-144.
[关键词] 复发性口疮；微量元素；T淋巴细胞亚群
[中图分类号] R781.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）02（a）-0085-02
Analysis of serum trace elements and immunity test results in the children with recurrent aphtha
YIN Wenguo
The First People's Hospital of Chenzhou City, Hu'nan Province, Chenzhou 423000, China
[Abstract] Objective To explore the change of serum trace elements and immunity in children's recurrent aphthous ulcer onset. Methods 65 children were randomly selected as experiment group, at the same time 50 health students were selected as control group, and the serum zinc, iron, copper/zinc ratios, T lymphocyte subsets and immune globulin were detected and compared in the two groups. Results In the experiment group, Fe [male (1.10±0.55)μg/mL, female (0.95±0.45)μg/mL], Zn [male（0.55±0.11）μg/mL, female（0.58±0.11）μg/mL] and copper/zinc ratios [male(1.94±0.20), female(1.83±0.22)], in the control group, Fe [male(1.60±0.71)μg/mL, female (1.55±0.62)μg/mL], Zn [male (0.93±0.18)μg/mL, female (0.99±0.178)μg/mL] and Cu/Zn ratios [male(1.14±0.22), female（1.08±0.25）], there were significant differences between the two groups (all P < 0.01). In the experiment group, CD3 (48.50±5.60)%, CD4 (29.04±5.80)%, CD4/CD8 (0.95±0.45), in the control group, CD3 (66.50±6.20)%, CD4 (46.20±5.60)%, CD4/CD8 (1.70±0.72), there were significant differences between the two groups (all P < 0.01). In the experiment group, the content of IgG was higher than that of control group (P < 0.01). Conclusion The child patients with recurrent aphthae during the onset have serum trace elements changes, immune function disorder.
[Key words] Recurrent aphtha; Trace elements; T lymphocyte subsets
口腔黏膜疾病中最常见的是复发性口腔溃疡，病因并不十分明确，目前认为发病因素可能与血清中的微量元素及机体免疫功能的平衡方面有关。本文中笔者对6～14岁发病患儿监测血清中锌、铁含量、铜锌比值、T淋巴细胞亚群计数及免疫球蛋白含量，将其结果进行对比分析，以探讨复发性口疮溃疡的发病机制，为临床治疗和预防提供理论依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2010年1月～2011年1月来我院就诊的6～14岁口腔黏膜复发性口疮患者65例，作为实验组，其中，男33例，均为轻、中型患者；女32例，为轻型、多发型，男女中均未有白塞型；病程0.5～2.0年。每1～2个月发作一次，在检测前半个月未作任何药物治疗。同期随机抽取体检正常的学生50例，作为对照组，其中，男、女各25例，抽查学生中无口腔黏膜病及全身系统性疾病。两组患者在年龄、性别方面比较，差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。
1.2 方法
两组人群均在普通饮食情况下，进食12 h以上，抽取晨起静脉血备用。采用PE 3100型原子吸收分光光度计检测血清铜、锌、铁含量。试验器皿均经去离子化处理。采用中国军事科学院检测试剂盒（单克隆抗体APAAP法）测定T淋巴细胞亚群计数。采用免疫比浊法测定血清免疫球蛋白含量。
1.3 统计学方法
采用SPSS 11.0软件进行统计学分析。计量资料数据以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验。P ＜ 0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
从检测结果中看，复发性口腔溃疡患者血清中锌和铁元素的含量明显低于对照组，而Cu/Zn比值高于对照组（P ＜ 0.01）；T淋巴细胞亚群CD3、CD4计数，CD4/CD8比值明显低于对照组（P ＜ 0.01）；试验组血清球蛋白IgG明显高于对照组（P ＜ 0.01）。
试验组血清微量元素与对照组比较结果见表1。试验组T淋巴亚群计数与对照组比较结果见表2。试验组免疫球蛋白与对照组比较结果见表3。
表2 两组T淋巴细胞亚群计数比较（x±s）
注：与对照组比较，P ＜ 0.01
表3 两组血清球蛋白含量比较（x±s，g/L）
注：与对照组比较，P ＜ 0.01
3 讨论
复发性口疮溃疡是口腔黏膜中最常见的一种疾病，病因复杂，发病机制尚不明确。研究表明可能与患者的精神因素、免疫因素、遗传、激素水平的变化、微量元素缺乏等综合原因有关。通过本组检查结果分析：复发性口腔溃疡发病因素与血清中的微量元素及机体免疫功能的平衡方面有密切关系。国内早有报道缺锌或缺铁与复发性口疮溃疡的关系[1-2]。
从检测结果中发现，复发性口疮患者淋巴细胞转化率及血清中铁、锌含量均低于对照组（P < 0.01），从结果上分析复发性口疮溃疡的发病机制与患者淋巴细胞转化率和血清中微量元素铁、锌的变化有密切关系。锌是许多酶的辅基，在维持口腔黏膜正常增殖和结构完整中锌起着重要的作用。体内DNA和RNA聚合酶的合成过程中离不开锌，同时对免疫调节功能发挥重要作用[3]。铁是人体代谢过程中必不可缺少的微量元素，同时机体组织的许多代谢离不开铁，缺铁可引起口腔黏膜萎缩、变薄和抵抗力下降。
机体细胞免疫水平高低与淋巴细胞转化率有密切关系，机体细胞免疫功能低下则淋巴细胞转化率低[4-6]。本研究结果显示，复发性口疮溃疡患者存在T淋巴细胞亚群失衡，CD3、CD4计数和CD4/CD8比值与对照组比较，差异有高度统计学意义（P ＜ 0.01），而CD8的改变两组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。由此可见，复发性口疮溃疡与机体免疫因素密切相关。机体内铁元素减少引起细胞免疫功能异常，导致外周血淋巴细胞转换率下降，从而加重口腔溃疡患者细胞免疫功能的异常，使口腔黏膜抵抗力下降，口腔黏膜变薄导致上皮结构改变、局部坏死、形成溃疡[7-8]。
总之，复发性口疮溃疡发病因素可能是多种因素综合的结果，与微量元素铁、锌的减少，T淋巴细胞亚群失调，免疫功能紊乱有密切的关系。合理补锌和补铁对于防治和减少复发性口疮溃疡的复发有重要的意义。
[参考文献]
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[6] 周晓梅，高兰敏.复发性口腔溃疡的发病及综合治疗[J].中国当代医药，2011，18（16）：101，104.
[7] 马旭辉，孙黎飞.复发性阿弗他溃疡的基础研究与治疗现状[J].实用医药杂志，2006，23（10）：1264-1266.
微量元素缺乏≠营养不良
铁、锌、碘、铜、锰、铬、硒、钒等微量元素在人体内含量甚微。虽然它们毫不起眼，但也是酶、激素、维生素、核酸的必要成分，参与生命的代谢过程，对人体非常重要。
微量元素检测一般是在孩子出现临床症状时，才被医生推荐使用的。如果孩子身体情况良好，能吃、能玩、能睡、大便正常，就不一定要做检测。
父母之所以要带孩子去检测微量元素含量，最大原因是他们以为微量元素是判定孩子营养状况的惟一标准，只要数字上稍不达标，就非常紧张，以为孩子营养不良。其实，要判断孩子是否营养不良，除了看微量元素含量检测结果外，还要看身高、头围、胸围、体重是否达到标准，以及结合临床症状才能判定。
另外，微量元素含量检测结果稍有偏差是很常见的。例如孩子对锌的需求特别大，但从食物中摄取锌的量往往不足够，加上锌容易流失，因此，缺锌的情况很普遍。然而，这只能说明孩子可能有微量元素缺乏症，并不等于营养不良。
多大的宝宝需要做检测
一般来说，6个月以内的宝宝以母乳为主，完全可以确保充分补充各种微量元素，不必做任何检测。6个月以后。婴儿开始添加辅食，可能会出现添加不及时或不足的情况。这时医生会通过询问家长喂养情况，并结合孩子的身体表现，决定是否进行检测。对于大一点的孩子，医生则会根据是否挑食、偏食，是否反复生病，是否先天不足等情况，进行检测。
检测方式：剪发OR抽血
目前的微量元素检测一般为头发检测和血液检测两种：头发反映的是几个月内相对长期的情况；血液反映的是人体内微量元素的现状，结果相对来说较为准确，只需要微量指血即可。需要指出的是，微量元素检测只是一种筛查手段，其检测结果只能作为参考数值来看，孩子是否缺乏微量元素，不能简单地靠检测报告单上的数值做判断，要结合临床症状才能做出更加准确的定论。因为微量元素在人体中原本含量就极少，仅仅靠一滴血做出的检测，其结果会受到很多客观条件的影响。
缺了什么心里有数
有时候，不去医院做检测，细心的妈妈只要对宝宝多加留意，也能大概地了解宝宝是否缺了某种微量元素。
缺铁：一般而言，缺铁的宝宝多表现乏力、多动、食欲差、伤口易感染、面色苍白或蜡黄。
缺锌：孩子经常口腔溃疡、挑食、多汗、异食癖等。
缺碘；通常表现为智力低下、 眼突、身体矮小等。碘缺乏的初期症状不是很明显，宝宝缺碘应尽早检查，否则易造成体格和智力发育的滞后。
滥补不如食补
盲目给孩子服用补充微量元素的保健品，非但机体可能不吸收，还容易出现各种微量元素间的相互抵抗问题。如果孩子真的缺乏某种微量元素，有时候通过食物补充，短期内就可以达到正常指标。
补铁：可多吃动物肝脏、血制品及肉类，并注意补充维生素C。肉类和血制品是铁质的宝库，乌骨鸡更是微量元素丰富而脂肪特低的食品。各种可乐、雪碧类碳酸汽水也不利于铁剂吸收，所以在服用铁剂的同时，别给宝宝喝汽水。
关键词：微波消解 ICP-MS
中图分类号：N94 文献标识码： C 文章编号：1672-1578（2013）08-0174-01
1 前言
ICP-MS由于可同时测定多种无机元素，近年来在元素测定方面得到了广泛应用，从分析元素含量来看，ICP―AES适用于高元素含量的分析；而ICP―MS则可以获得更低的检出限，因此更适合痰量、超痕量重金属元素的分析Is。ICP-MS可对质量范围为6～260的元素进行同时检测，可同时测定含量差别较大的各种元素，具有简便、快速、精密度高及准确性好等优点，因而成为各种元素的测定的有效手段。
2 微波消解一ICP-MS同时测定母乳中Ca和P
陈国友，马永华，杜英秋等在微波消解一ICP-MS同时测定母乳中Ca和P的方法研究中，通过优化试样消解条件及ICP-MS仪器测定条件，选择适宜的内标元素、同位素质量数、EPA200.8标准f扰校正方程，利用奶粉（GBWl0017）国家标准物质及添加同收率实验验证方法的准确度与可靠性，元素测定值均在标准值允许范围内；试样平行测定相对标准偏差（RSD）≤2.40%，添加回收率在102.8%～104.o%。微波消解一ICP-MS法同时测定母乳或鲜乳样品中营养元素Ca和P含量，结果准确度高，灵敏度和莺复性好，试样平行测定结果的相对标准偏差≤2.4%，鲜乳样品添加网收试验的回收率在102.8%-104.o%之间，也口I与其他元素进行同时快速分析，降低实验成本，提高工作效率。
3 ICP―MS检测转Bt基因玉米中重金属含量
芮玉奎，郭晶，黄昆仑等检测转Bt基因玉米中重金属含量，通过lCP.MS这种快速、简单的金属元素检测方法，系统检测了转基因Bt玉米种子中各种重金属元素的含量，结果显示：转基因玉米重金属（V，Cu，Cd，Pb，Cr，Zn和Hg）含量显著低于亲本对照，两对转基因抗虫玉米及其亲本对比结果非常相似；但是有的重金属（Ni，Co和As）含量与对照相比差别没有达到显著水平}两对非转基因玉米之间和两对转Bt基因玉米只见大部分重金属含量差别都显著。微量重金属都会对人体造成危害。重金属主要有：铅、汞，镉、铬和砷。这些物质在动物体内难以降解。容易在体内蓄积，会造成动物体的“三致”（致畸致癌、致突变），尤其是引发胚胎畸形。
实验结果显示转Bt基因玉米与亲本相比，重金属吸收和累积规律发生明显变化：转基因玉米吸收和积累大多数重金属（Ni，Cu，Cd，As，Cr，Zn和Hg）明显减少，而非转基因玉米之间没有明显差别，这说明转Bt基因玉米不易积累重金属，有利于其食用安全性，但是由于目前还不知道这种改变的方向和程度的机理，所以不能确定所有转Bt基因植物都是积累重金属较少。同时这些结果还说明外源基因的整合会引起植物对重金属吸收和积累的变化，并且这种影响往往是不定向的，所以转基因食用性植物的推广应当经过严格审查。但是有的重金属（V，Co和Pb）含量与对照相比变化没有明显规律。
4 ICP―MS测定煤中多种元素的微波消解
元素分析前的预处理通常采用直接湿酸消解或灰化后再用酸消解等方法。整个过程操作复杂，易引入杂质。当前，微波消解技术已经广泛应用于固体样品的预处理过程。微波消解技结合电感耦合等离子体发射光谱技术和质谱技术，可以快速而高精度地同时检测多种元素。但微波消解的条件与用酸对煤样的元素检测有直接影响。利用微波消解技术，对比研究了不同温度和用酸对煤样消解效果的影响，以及不同用酸对煤中十种矿物元素和20种重金属元素检测的影响。最终建立了一套快速、简便而准确的煤样微波消解及多种元素同时检测的方法，具有较强实用性。
5 微波消解-ICP―MS法测定肺癌患者肺组织中33种元素
张霖琳，马千里，黄云超等建立了冷冻干燥微波消解ICP-MS法测定肺癌患者肺组织中33种元素的方法。样品经真率冷冻干燥，采用纯化硝酸一过氧化氖体系微波消解，稀释定容后用ICP―MS对溶液进行元素的测定，在优化仪器工作参数后，以铑（Rh）和铼（Re）双内标进行校正。测定结果表明，元素检出限为0.01～o.45 ng・mI，测定了国家标准物质GBW（E）080193牛肝中的元素，测定值与标准值或参考值一致，元素精密度（RsD）为2.1%～14.3%，回收率为90.1%～117.5%。用该法测定了6例肺癌患者的肺癌、癌旁和正常组织中33种元素的含量。所建立的方法快速、简便、准确，适于肺组织等生物样品中多种元素的测定。
[关键词] 火焰原子吸收光谱；全血；儿童；微量元素
[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）02（b）-0112-02
Determination of Iron, Zinc and Calcium in whole blood of children with flame atomic absorption spectrometry
TAN Kun WANG Shu′an HU Yan LIU Weidong WANG Jian
Xuzhou Institute of Medical Science, Jiangsu Province, Xuzhou 221006, China
[Abstract] Objective To evaluate the methodology of flame atomic absorption spectrometry used to determine Iron, Zinc and Calcium and to understand the Iron, Zinc and Calcium element levels of children in local. Methods The standard curve was drawn, and the precision degree and recovery rate were evaluated; the peripheral blood of children was collected, and the Iron, Zinc and Calcium elements were diluted and detected with 0.5% TrionX-100 containing 1% HNO3, with a ratio of 1∶200. Results With this method, the in-batch variation coefficient was 3.7% for Iron, 1.9% for Zinc and 1.5% for Calcium, the between-batch variation coefficient was 4.5% for Iron, 2.5% for Zinc and 2.7% for Calcium, and the recovery rate was 96.4% for Iron, 98.0% for Zinc and 96.6% for Calcium. The percentage of children with Iron deficiency was 13%, Zinc deficiency was 10% and calcium deficiency was 10%. Conclusion Flame atomic absorption spectrometry shows good reproducibility and satisfactory recovery rate in the determination of trace elements, and it can be directly used for the determination of elements in whole blood, and has satisfactory and reliable results.
[Key words] Flame atomic absorption spectrometry; Whole blood; Children; Trace elements
微量元素是占人体总重量的1/10 000以下，每人每日需要量在100 mg以下的元素。其含量虽微，但对机体代谢起着极其重要的作用。婴幼儿微量元素缺乏对智力、免疫功能、生长发育等有较大影响[1-2]。目前，我国婴幼儿微量元素缺乏较为普遍。王冬莲等[3]研究表明台州地区儿童微量元素缺铁达到17.5%，缺锌达到32%，缺钙达到29.6%。火焰原子吸收光谱法测定微量元素直接采集末梢血稀释、测定，结果准确、可靠，适用于临床检验的需要。本研究通过对徐州市鼓楼区部分幼儿全血直接稀释，用火焰原子吸收光谱法测定微量元素含量，旨在分析本地区幼儿体内微量元素水平，为临床提供一定的理论依据，以便于早期预防。
1 对象与方法
1.1 研究对象
徐州市鼓楼区2011年2月1 171名0～6岁正常体检儿童，其中0～1岁组191名，2～3岁组382名，4～6岁组598名。
1.2 主要仪器设备及试剂
AA-6300C原子吸收分光光度计（日本岛津），铁、锌、钙空心阴极灯；铁、锌、钙标准储备液1 mg/mL（国家标准物质研究中心），稀释液为0.5%曲拉通X-100（国药集团化学试剂厂）；超纯水。所用的容器均用HNO3处理过。
1.3 方法学评价
所有检测均是在仪器正常维护保养、检测结果在控的情况下进行的。
1.3.1 标准曲线的绘制 用含1% HNO3的0.5%曲拉通X-100依次稀释铁、锌、钙标准储备液，稀释后的各标准浓度如下，铁：0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00 mg/L；锌：0、0.10、0.25、0.50、0.75、1.00 mg/L；钙：0、0.20、0.40、0.60、0.80 mg/L。以各溶液浓度C（mg/L）为横坐标，吸光度A为纵坐标，在常规条件下检测，绘制标准曲线。
1.3.2 批内及批间精密度测定 取多份标本充分混合，连续测定20次，计算批内精密度，再用该份标本每天测一次，连续测20 d，计算批间精密度，计算其平均值（x）、标准差（S）及变异系数（CV）。
1.3.3 回收率试验 随机抽取1份标本，按样品分析方法测标本中的铁、锌、钙的含量，同时做加标回收试验，铁元素测定加入浓度为100 mg/L，锌元素测定加入浓度为10 mg/L，钙元素测定加入浓度为50 mg/L，平行测5次。
1.4 样品的采集和处理
采集儿童左手无名指腹内侧指端末梢血40 μL加到1.56 mL含1%HNO3的0.5%曲拉通X-100稀释液中混匀（稀释40倍），用移液器吸取500 μL加入到2.0 mL0.5%曲拉通X-100稀释液中混匀（稀释5倍），总稀释200倍，待测。
1.5 样品测定
用AA-6300C原子吸收分光光度计在常规条件下测定铁、锌、钙元素，根据稀释倍数和标准曲线计算元素的含量。
2 结果
2.1 血样品中各元素线性回归结果
结果显示，各元素回归曲线线性良好，回归方程如下，铁： A=0.997 28C，r=0.998 4；锌：A=0.065 018C，r=0.991 9；钙：A=0.063 859C，r = 0.999 8。
2.2 方法的精密度测定结果
通过实验测定计算出批内变异系数Fe：3.7%，Zn：1.9%，Ca：1.5%，批间变异系数Fe：4.5%，Zn：2.5%，Ca：2.7%。见表1。
表1 血样品中元素含量均值及变异系数
2.3 测定微量元素回收率结果
各微量元素回收率的测定结果，见表2。
表2 样品分析及回收率结果
2.4 0～6岁儿童微量元素异常分布情况
结果显示，该方法测定徐州市鼓楼区正常儿童1 171名全血铁、锌、钙的含量，正常人全血微量元素的参考值为，铁：421～662 mg/L；锌：4.9～9.8 mg/L；钙：46～84 mg/L。微量元素异常分布结果，见表3。
表3 0～6岁儿童微量元素异常分布
由表3可知，缺铁、缺锌在0～1岁婴儿较严重，缺钙的百分率相对缺铁、缺锌稍低，3个年龄组随着年龄的增长所缺乏的微量元素逐渐好转。
3 讨论
目前，微量元素常用的检测方法有分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收光谱法等。分光光度法操作简单，易于推广，但灵敏度较低，选择性不佳；电感耦合等离子体发射光谱法灵敏、准确快速、干扰小，可同时检测多种元素，但仪器价格昂贵，结构复杂，很难在临床推广。原子吸收分光光度法由于特异性高、精密度好、检出限低、操作简便、分析速度快等特点成为微量元素检测的推荐方法。全血检测采血量小，操作简便，易于为家长和儿童所接受，成为临床实验室检测婴幼儿微量元素最常用的方法。本研究通过对铁、锌、钙元素检测进行方法学评价，表明原子吸收光谱法线性好、精密度佳，准确度可靠。
微量元素的检测是为了研究微量元素在疾病的发生、发展过程中与疾病的相互关系，现已证实，许多疾病与各种微量元素的代谢密切相关[4]。因此准确地检测体内微量元素含量对疾病的诊断、治疗和预防有重要的意义[5]。
铁是人体含量最高的微量元素，主要合成血红蛋白，运输和贮存氧，构成细胞色素酶、过氧化物酶等人体必需酶类，参与能量代谢和调节免疫功能等[1]。缺铁易导致贫血，注意力不集中、倦怠乏力、烦躁等。本次调查显示1岁以下儿童缺铁较严重，缺乏率达37%，随年龄增长，铁缺乏逐渐得到纠正。加强幼儿保健，合理喂养，对较大儿童纠正偏食，多吃一些禽类、黑色食品、叶菜类、菌类、动物血等可有效补充铁元素。
锌主要通过十二指肠和空肠吸收分布至全身，由粪便、尿、汗、头发等排泄，以视网膜、胰腺及前列腺含锌量高。锌促进机体生长发育，是体内多种酶的功能成分，在蛋白质、脂肪、糖和核酸代谢中发挥重要作用。儿童生长发育迅速，锌的需求量大，再加上婴儿较小，吃的食物较单一，易导致锌的缺乏[6]。缺锌易导致消化功能减退、免疫力降低、厌食、生长发育迟缓、毛发枯黄、智力水平发展低下等[7-8]。缺锌的防治可采用饮食及锌剂来治疗，如多食瘦肉、蛋黄、动物肝脏等，葡萄糖酸锌由于口感柔和，适合儿童口味，是儿童补锌的首选锌剂。
钙盐是体内含量最多的无机盐，主要存在于骨骼和牙齿中。儿童长期缺钙易患佝偻病、骨软化病等。近年来，全民补钙的意识在增强，缺钙的儿童在减少，结果显示，随着儿童年龄的增长，摄入食物的多样化，缺钙情况好转，这与家长的合理膳食有关。
因此，了解儿童体内微量元素的含量，对纠正偏食挑食，加强儿童合理膳食，适时补充微量元素有指导作用。
[参考文献]
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[2] 刘世洪，张青翠，吴晓宏.1660例少儿指血微量元素检测结果分析[J].中国医学创新，2010，4（10）：61-62.
[3] 王冬莲，阮奕，周君.台州市儿童微量元素调查情况分析[J].实验与检验医学，2008，26（1）：85-86.
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[7] 兰晓霞.锌缺乏与婴幼儿健康[J].国外医学：妇幼保健分册，2003，14（1）：49-50.
【摘要】 目的：探讨利用电感耦合等离子发射光谱法同时快速测定地下饮用水中的铝和钡两种元素。方法：采用酸化处理，利用电感耦合等离子发射光谱法（ICP－AES法）进行测定。结果：铝、钡的加标回收率分别为98.3%、98.6%，相对标准偏差分别为0.84%、0.46%均小于1%，结果满意。结论：利用ICP-AES法测定地下水中的铝和钡，具有检出限低、准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽的特点，适合地下水中铝和钡两种微量元素同时快速测定。
【关键词】 ICP-AES法；铝；钡
水是生命之源，水质的好坏影响到人体健康。水中含有多种微量元素，有益元素含量高有利于身体健康，而有害元素超标则损害人们身体健康。随着社会的发展，人们开始饮用洁净方便的矿泉水及纯净水。但在我国广大农村，大部分地区饮用地下水，地下水中所含的微量元素是否符合国家标准目前已引起了人们的关注[1-2]。ICP的高激活效率使许多元素有较低的最低检测质量浓度，这一特点与较宽的动态线性范围使金属多元素测定成为可能。传统的分析方法不能同时测定水中多种微量元素，本实验采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP－AES）法同时测定水中铝（Al）、钡（Ba）两种元素。
1 材料与方法
1.1 仪器 DRE系列ICP等离子体发射光谱仪(美国Leeman公司)，功率1.0 kW，冷却气流量15 LPM，辅助气流量为0.2 LPM，雾化气流量40 PSI，泵速0.8 mL/min，Ar气流量80 PSI。
1.2 试剂与标准溶液 硝酸(优级)，实验用水为去离子水，标准储备液Al、Ba(1 000μg/mL)，混合标准溶液以Al、Ba各元素的国家标准溶液配制系列混标溶液，浓度为0、0.1、0.5、1.0μg/mL，介质5%HNO3。
1.3 样品的采集与前处理 2007年10月，采集包头市东河区两处地下井水各2L，为水样1、水样2。储存于≤4 ℃的冰箱内，准确吸取水样10 mL于25 mL的刻度试管中，加入高纯硝酸1.25 mL，定容至25 mL，待测液酸度为5%，与标准液的酸度相同，摇匀后待测(如水样混浊，需事先静置或进行过滤，使水样清澈透明)。
1.4 标准曲线绘制 在仪器工作条件下，利用混合标准液0 、0.1、0.5、1.0μg/ mL分别作出两元素的标准曲线，测得相关系数r分别为：Al 0.9997、Ba 0.9999。
2 结果
2.1 分析线的选择 ICP－AES法对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线，而且光谱仪上有同步背景校正功能，因此实验中对每个测定元素选取2～3条谱线进行测定，综合分析强度、干扰情况及稳定性，选择谱线干扰少、精密度好的分析线。地下水微量元素含量少，因此选用Al、Ba灵敏度好的分析线，分别为396.15、455.403。
2.2 方法精密度、回收率实验 在仪器工作条件下，对空白溶液（5% HNO3溶液）重复测定21次，取3倍标准偏差所对应的浓度即为检出限的值，Al、Ba标准偏差分别为0.0308（μg/mL）、0.0010（μg/mL），检出限分别为0.090（μg/mL）、0.003（μg/mL）。对两种水样进行加标回收率实验，结果见表1。
2.3 样品分析 按本文拟定方法我们对两水样进行了测定，并与国家标准［3］进行了比较，水样中两种元素含量均低于国家标准，详见表2。
表1 回收率实验（略）
表2 水样测定结果（略）
3 讨论
人体内几乎含有周期表中自然界存在的所有元素，但他们的含量差别很大，按其所占体重的百分比分为常量元素和微量元素。占体重0.01%以上的为常量元素，而小于0.01%的则为微量元素。在这些生命元素当中，有人体必需的元素，如:Fe、K、Mg和Na等;非必需的甚至是有毒的元素，如: Al、As、Cd、Pb和Hg等元素。虽然人体内微量元素含量极低，但在生命过程中所起的作用极大。微量元素对于人体的有益浓度仅在一个很窄的范围，超出这个范围，容易对人体健康造成危害[4]。因此，了解水质情况，可为人们选择生活用水提供有利的依据。ICP－AES法是一种高精密度、低检测限、动态范围宽、多元素同时测定的先进技术，方法的回收率在88%～107%之间，精密度为5%左右[5]。本实验采用以ICP-AES法测定了环境水样中Al和Ba微量元素的含量，回收率在98%左右，相对标准偏差均小于1%，各元素回收率和相对标准偏差达到分析要求，均高于李顺江等[5]的报道。因此，ICP-AES法同时测定水中铝、钡的含量，具有灵敏度较高、检出限低、分析简便快速、消耗试剂少、结果可靠等特点，值得推广使用。
参考文献
[1] 周玲，周志勇.生活饮用水中微量元素测定下限的测定[J].国外分析仪器，2001，3(1):75-80.
[2] 胡文玉，梅光泉.矿泉水中的微量元素对人体健康的影响[J].微量元素与健康研究，1997，14(3):41.
[3] GB/T8538-1995，饮用天然矿泉水检验方法[S].
