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骨髓增生异常综合征染色体核型连续性监测的临床意义第645-648页
关键词: 患者  染色体核型  病情  mds  异基因造血干细胞移植  骨髓增生异常综合征  染色体异常  克隆  21号染色体  消失  
2004年第11期 《中华血液学》
人类21号染色体转录调节相关基因作为早期分子诊断标记物的可行性研究第66-70页
关键词: 21号染色体  转录调节  分子诊断  相关基因  人类  早期胚胎发育  特异性表达  胚胎发育过程  global  表达模式  同源基因  植入前胚胎  分子标记物  方法应用  发育阶段  2细胞期  卵母细胞  分子机制  son  小鼠  综合症  成熟  
2005年第07期 《中国生物工程》
亲子鉴定中检出21三体综合征一例第115-116页
关键词: 21三体综合征  检出  短串联重复序列  21号染色体  str  基因座  表现  亲子鉴定  定案  案例  
2005年第01期 《中华医学遗传学》
同源基因定量PCR方法快速产前诊断Down综合征第209-211页
关键词: down综合征  定量pcr方法  同源基因  人肌型磷酸果糖激酶基因  人肝型磷酸果糖激酶基因  无创性产前诊断  21号染色体  计算机软件  应用价值  关键区域  正常对照  相对比  正常人  统计学  t检验  易位型  患者  比值  检测  
2005年第02期 《中华医学遗传学》
荧光定量PCR快速诊断21三体综合征第398-399页
关键词: 21三体综合征  ch  正常人  荧光定量pcr技术  快速诊断  比值  患儿  激酶  sybr  21号染色体  
2004年第04期 《中华医学遗传学》
小鼠MⅡ卵母细胞中人类21号染色体同源基因的表达分析第1509-1512页
关键词: 小鼠  同源基因  表型  表达模式  卵母细胞成熟  21号染色体  正常  表达分析  人鼠  人类  
2004年第18期 《中华医学》
第2个高硫酸化毛发角蛋白相关蛋白(KAP)基因域存在于人类21号染色体第8-8页
关键词: 高硫酸化毛发角蛋白相关蛋白  kap  人类基因  21号染色体  基因序列  
超声软指标在筛查胎儿21三体综合征中的应用第23-24页
关键词: 21三体综合征  超声检查  产前筛查  胎儿损伤  胎儿染色体异常  先天性疾病  21号染色体  生长发育障碍  
2019年第01期 《中国药物与临床》
唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析第1613-1615页
关键词: 唐氏综合征  21号染色体  亲本  生育史  相关性  
实时荧光定量聚合酶链反应技术在产前诊断唐氏综合征中的应用第678-681页
关键词: 唐氏综合征  智残  染色体核型  产前诊断  实时荧光定量  羊水细胞  比值  gapdh  21号染色体  聚合酶链反应技术  
2004年第10期 《中华妇产科》
应用STR判断唐氏综合征额外21号染色体来源第22-23页
关键词: 唐氏综合征  短串联重复序列  21号染色体  
2004年第02期 《中国优生与遗传》
北京汉族群体21号染色体上4个STR位点的遗传多态性第58-60页
关键词: 基因型分布  遗传多态性  21号染色体  产前基因诊断  唐氏综合症  唐氏综合征  中国汉族人群  汉族群体  str位点  
2005年第01期 《解剖学研究》
荧光原位杂交快速产前诊断唐氏综合征第1306-1307页
关键词: 唐氏综合征  荧光原位杂交  产前诊断  神经系统发育障碍  21三体综合征  21号染色体  早期死亡率  常染色体  
2010年第08期 《中国实验诊断学》
叶酸代谢异常与Down综合征发生研究进展第156-158页
关键词: down综合征  叶酸代谢异常  亚甲基四氢叶酸还原酶  甲硫氨酸合成酶  dna甲基化异常  常染色体疾病  21号染色体  染色体不分离  危险因素  dna合成  基因多肽性  减数分裂  妊娠妇女  35岁  维生素  
2005年第03期 《国际妇产科学》
21号染色体核型异常的急性髓性白血病31例临床特点分析第992-997页
关键词: 急性髓性白血病  染色体核型  21号染色体  临床特点  
2017年第04期 《中国实验血液学》
视点第6-7页
关键词: 视点  21号染色体  遗传变异  化石记录  中国人  科学家  世界  
2006年第03期 《科技潮》
研发动态第99-102页
关键词: 研发动态  technology  21号染色体  生物技术  科学研究院  中国科学院  功能基因组  中药现代化  免疫反应  
2006年第02期 《中国生物工程》
孩子手掌上的健康信息第23-23页
关键词: 健康信息  孩子  手掌  遗传性疾病  21号染色体  染色体异常  先天愚型  智力低下  
2006年第06期 《解放军健康》
遗传学检验与临床第313-315页
关键词: 遗传学检验  短串联重复序列多态性  y染色体微缺失  临床  21号染色体  性连锁遗传病  pcr法检测  光谱核型分析  
唐氏综合征消减杂交文库的构建及差异表达基因筛选第224-227页
关键词: 唐氏综合征  差异表达  抑制性消减杂交  21号染色体