作者：李正军; 张雪; 张舒凤melas型线粒体脑肌病误诊分析卒中样发作综合征遗传性疾病高乳酸血症线粒体结构肌肉受累功能异常
摘要：线粒体脑肌病（mitochondrial encephalopathy,ME）是一组少见的遗传性疾病,由于线粒体结构和（或）功能异常导致的以脑和肌肉受累为主.线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征是线粒体脑肌病中最具独立特点的疾病,临床表现多样,更易误诊,现报道3例如下：
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