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多巴反应性肌张力障碍10例临床特点分析

作者:袁泉; 孙文君; 贾建平多巴反应性肌张力障碍临床特点segawa病运动障碍性疾病纹状体多巴胺遗传缺陷步态异常早期诊断

摘要:多巴反应性肌张力障碍(dopa-resposive dystonia,DRD),又称Segawa病,是一种遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足而导致的慢性运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,其主要症状是肌张力障碍或步态异常。早期诊断和及时治疗对改善患者预后非常重要,故现将于本科就诊的10例DRD患者的临床资料综合分析如下,以提高临床医生对此病的认识。

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卒中与神经疾病

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