作者：郝俊玺; 叶妮; 王建中; 王海挺; 曹兴元美洛昔康犬药代动力学生物利用度
摘要：以0.1 mg/kg体重的剂量研究美洛昔康片在比格犬中的药代动力学和生物利用度。采用HPLC分析血浆中的药物浓度,Win Nonlin 6.4非房室模型计算药动学参数。比格犬内服美洛昔康片后测得0~48 h美洛昔康的T_（1/2）、C_（max）、T_（max）和AUC_（0-t）分别为14.55±2.18 h、296.16±74.15 ng·m L~（-1）、6.0±0.00 h和6356.79±1089.78 ng·h·m L~（-1）;比格犬静脉注射美洛昔康溶液后,测得0~48 h美洛昔康的T_（1/2）和AUC_（0-t）分别为11.54±4.18 h和5510.68±1075.29 ng·h·m L~（-1）。内服美洛昔康片剂的绝对生物利用度为115.35%。美洛昔康片在比格犬体内消除速率较慢,消除半衰期较长,在体内滞留时间较长,具有绝对生物利用度高,药物在体内作用时间较长的药动学特征。
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