作者：赵丹阳; 姜闻博; 张海峰; 杜朝; 杜子婧; ...骨髓间充质干细胞三维打印左旋聚乳酸骨膜牵张成骨
摘要：目的探讨骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stemcells，BMSCs）促进骨膜牵张成骨（Periosteal distraction osteogenesis，PDO）的可行性。方法全骨髓贴壁培养法获取新西兰白兔BMSCs，体外扩增培养并进行成骨、成脂、成软骨诱导分化。用3D打印（Three—dimensionalprinting，3Dprinting）的左旋聚乳酸（Polyl-lacticacid，PLLA）支架牵张兔颅骨骨膜．在牵张期结束时．实验组于骨膜与颅骨间隙内注射兔BMSCs，对照组则注射等量生理盐水（Normalsaline．NS）。分别在固定期后的4周和8周，对兔颅骨的牵张部位进行取材，行Micro—CT扫描和组织学染色，评价新骨形成情况。结果全骨髓培养法获取的兔BMSCs具有多向分化能力。Micro—CT显示实验组和对照组的牵张区域在4周和8周均有新骨生成，实验组在两个时间点的新生骨量（Bonevolume，BV）、骨量／组织量（Bonevolume／Tissuevolume，BV，Ⅳ）、骨密度（Bonemineraldensity，BMD）、骨小梁数量（Trabecularnumber，Tb.N）和厚度（Trabecularthickness，Tb．Th）均明显高于对照组．骨小梁间隔（Trabecularseparation，Tb．Sp）小于对照组。HE染色显示，实验组与对照组均有新骨生成．实验组新生骨小梁增厚增多．比对照组成熟，且与颅骨皮质的界线不明显。结论在兔颅骨PDO区域内注射自体BMSCs可以补充成骨细胞的不足．有利于骨膜牵张成骨。
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