作者：屈小芳; 曹亚萍; 吴庆; 胡庆红; 袁泽利晶体结构光毒性抗肿瘤活性
摘要：目的开发具有光动力治疗作用的先导化合物,并探寻其体外光动力抗肿瘤活性。方法将对二甲氨基苯甲醛与环烷酮通过Cross-Aldol缩合生成α,α＇-双（对二甲氨亚苄基）环烷酮1a~1c,利用~1H NMR、~（13）C NMR、高分辨质谱及FTIR谱对其进行结构表征,并用X射线单晶衍射对1a进行结构表征。利用紫外-可见分光光度计及荧光分光光度计考察其光谱性能。采用噻唑蓝（MTT）法考察所得先导化合物1a~1c对A549（人源肺腺癌细胞）和HepG2（人源肝癌细胞）的暗毒性和光毒性。结果成功制备得到了化合物1a~1c。化合物1a的晶体结构属于单斜晶系（Monoclinic）,P2_1/c空间群,晶胞参数为α=7.489（2）A,b=19.945（6）A,c=12.403（3）A,α=90°,β=96.965（10）°,γ=90°。V=1 839.0（9）~3,Dc=1.201Mg/m~3,μ=0.074 mm~（-1）,Z=4,F（000）=712.0,R1=0.065 5,wR_2=0.224 0,S=0.902。化合物1a-1c对A549和HepG2暗毒性和光毒性的结果表明：化合物1a对两株受试细胞株表现出了较强的光毒性,光毒性IC_（50）值分别为5.48μmol/L和10.50μmol/L。结论1a的体外光毒活性优于1b、1c,可作为光动力治疗先导物进一步研究。
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