作者：李宝龙; 赵瑶洁; 刘旭; 李松滨; 刘永武; ...莱菔硫烷急性酒精性肝损伤脂肪代谢抗氧化
摘要：目的：研究莱菔硫烷（SFN）对酒精诱发的肝脏脂肪代谢异常的影响及机制。方法：预先给予雄性C57BL/6小鼠不同剂量的莱菔硫烷,复制急性酒精性肝损伤模型,观察莱菔硫烷对酒精诱发的肝脏脂肪代谢异常的预保护作用,并对可能机制进行分析。结果：莱菔硫烷能显著减轻酒精对肝脏的病理学损伤,并且有明显的剂量依赖性;莱菔硫烷能明显降低酒精引起的血清中甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）水平升高,对高密度脂蛋白（HDL）的作用不明显;莱菔硫烷可激活转录因子核因子红系2相关因子2（Nrf2）的表达,使其下游效应因子即Ⅱ相解毒酶谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性及抗氧化物谷胱甘肽（GSH）含量均升高;莱菔硫烷能明显降低酒精刺激的固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）的表达。结论：莱菔硫烷能保护酒精诱导的肝脏脂肪代谢紊乱,其主要作用机制为SFN通过激活Nrf2增强了抗氧化作用,同时通过抑制SREBP-1c,改善了酒精所致的肝脏脂肪代谢的异常。
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