作者：汤锡锋; 纪新尊; 吉晓天川芎嗪贝伐单抗非小细胞肺癌脑转移临床观察
摘要：目的：观察川芎嗪联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床近期疗效、远期生存率及其安全性。方法：选取晚期非小细胞肺癌脑转移患者64例,并按随机数字表法分为观察组33例和对照组31例。两组均采用常规的化疗方案＋贝伐单抗＋全脑放疗,并在此基础上观察组予川芎嗪再干预。随后,根据世界卫生组织相关标准评价两组患者的临床近期疗效、远期生存率及不良反应。结果：（1）脑转移灶和总体评估（6个月）,观察组疾病控制率和有效率,分别与对照组相当。观察组12个月生存率和中位生存期,分别与对照组比较无差异。（2）观察组GCS和NIHSS评分明显优于对照组。（3）观察组血流动力学参数优于对照组。（4）两组均未发生与治疗相关死亡,以化疗所致的消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性等为主要不良反应。其中,观察组分度有轻于对照组趋势。结论：采用川芎嗪联合贝伐单抗与贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者在临床疗效及生存方面可能相当,但前者对减轻脑神经损害和改善脑血流十分有益。
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