作者：李惠允; 符晓艳震颤性麻痹雷沙吉兰临床随机对照研究meta分析震颤性麻痹综合评分
摘要：目的 应用循证医学方法探讨雷沙吉兰治疗震颤性麻痹（PD）的临床疗效及安全性.方法 计算机检索英文数据库Medline、EMBASE和中文数据库CNKI、万方,收集公开发表的关于雷沙吉兰治疗PD的临床随机对照研究.采用Review Manager 5.0统计软件进行分析,以雷沙吉兰组和安慰剂组治疗前后震颤性麻痹综合评分（UPDRS）差值的标准化均方差（SMD）为效应指标,比较雷沙吉兰与安慰剂治疗震颤性麻痹前后UPDRS评分、药物不良反应（TESS）评分有无差别.结果 与安慰剂比较,雷沙吉兰可显著降低震颤性麻痹病人UPDRS评分（P＜0.05）;亚组分析显示1 mg/d雷沙吉兰口服较安慰剂组可使病人治疗后UPDRS平均下降2.14分（P＜0.05）,2 mg/d雷沙吉兰口服可使病人UPDRS评分下降3.21分（P＜0.05）.与安慰剂组比较,雷沙吉兰不增加病人不良反应评分（P＞0.05）.结论 与安慰剂比较,雷沙吉兰口服1 mg/d或2 mg/d可显著降低震颤性麻痹病人UPDRS评分,明显缓解PD病人临床症状,且不增加不良反应发生风险.
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