作者：李舫沐舒坦注射液新生儿肺炎疗效安全性
摘要：目的分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性。方法方便选取该院2013年1月—2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗。比较两组肺炎治疗效果;肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率。结果沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%（P〈0.05）;沐舒坦组肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间（3.24±1.41）、（7.13±2.61）、（4.14±1.21）、（8.42±1.61）d短于常规组（5.40±2.14）、（9.35±3.57）、（6.25±2.59）、（10.40±2.13）d（P〈0.05）;干预前两组C反应蛋白、PCT相近（P〉0.05）;干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组（P〈0.05）。干预前血气分析指标相近（P〉0.05）;干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组（P〈0.05）。两组患儿均未出现严重不良反应（P〉0.05）。结论沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
