作者：张彦苹; 刘照坤; 朱旭东; 王晨; 李庆魁桃mir393btir1
摘要：本研究以水蜜桃品种‘小白凤’为试材,利用miR-RACE技术验证了桃miR393b的精确序列,克隆得到了其靶基因生长素受体PpTIR1的ORF序列。利用RLM-RACE技术以及q RT-PCR方法对Ppe-miR393b作用于靶基因PpTIR1的作用模式及作用频度进行了分析。结果表明,Ppe-miR393b的精确序列与预测序列在5′端存在1个碱基的差异,其靶基因PpTIR1编码584个氨基酸且N端含有1个高度保守的FBOX DNA结合域。RLM-5＇RACE结果显示,Ppe-miR393b以裂解的方式作用于其靶基因PpTIR1,且在Ppe-miR393b 5′端的第10和11位碱基之间以及第8和9位碱基间均存在裂解位点,但前者的裂解频度显著高于后者。以上结果表明Ppe-miR393b通过介导靶基因PpTIR1的裂解参与生长素信号途径。
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