作者：陈英; 关亚丽; 程强; 曹友志; 黄敏仁簸箕柳ssmadsap3系统进化树分析
摘要：用cDNA末端快速扩增（rapid-amplification of cDNA ends,RACE）方法从簸箕柳雄花序中克隆了一个AP3同源基因的cDNA,长826 bp,包括完整的编码区、5＇-UTR和3＇-UTR,并将其相应的基因命名为SsMADS.该基因由7个外显子和6个内含子组成,编码区长723 bp,编码241个氨基酸,其N-端具有典型的MADS保守结构域.序列分析表明,SsMADS编码的氨基酸序列与毛果杨（Populus trichocarp）AP3同源蛋白有95.7%相似性,与其他几种柳属植物的AP3同源蛋白相似性达96.1%～99.6%.实时定量RT-PCR表明,SsMADS在叶、茎和根中表达量极低,在花序中表达量较高,并且其表达量在花器官的早中期发育阶段逐步提高,说明该基因在簸箕柳花器官的发育中起作用.
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