作者：卢广; 张青文; 田颖川苜蓿种子gna基因gus基因苗期种苗毒蛋白菌株培养组织学检测体内融合基因
摘要：将雪花莲凝集素基因GNA插入双元载体pBI121中的GUS基因的上游,得到植物表达载体pLG66m.GNA与GUS基因构成融合基因,共用一个CaMV35S启动子.将该表达载体导入农杆菌LBA4404,得到LBA4404/pLG66m菌株.利用LBA4404/pLG66m菌株培养液直接浸泡萌动的苜蓿种子,组织学检测表明GUS在种苗上3 d的瞬时表达效率超过90%.待苜蓿长出第3片真叶后检测,GUS表达效率明显下降.GNA基因在种苗期间的短期表达也积累GNA毒蛋白在苜蓿体内的含量,为苜蓿在苗期抗蚜起到一定作用.
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