作者：郝晨阳; 王兰芬; 贾继增; 董玉琛; 张学勇小麦微卫星荧光pcr基因组扫描
摘要：应用多重PCR简单重复序列(SSR)荧光标记分析技术和常规的SSR银染技术，对北方冬麦区451份材料(中国小麦初选核心种质的一部分)进行分析，用相同材料和引物，对这两种方法的检测效果进行评价。用24对引物扩增，银染法共检测出235个等位变异，每个位点检测到的等位变异为3～20，平均为9．8个，多态性信息指数PIC为0．22～0．93，平均0．74；而荧光标记可检测到312个等位变异，每个位点检测到的等位变异为4．24，平均为13．0个，PIC为0．32～0．97，平均0．75。荧光技术较银染方法在每个位点上多检测到3个等位变异，检测效果更为理想，更适于进行遗传多样性分析和研究；对两种方法的费用和工作效率做了初步分析，表明完成5000×78个反应在费用基本持平的情况下，微卫星荧光标记技术的检测效率显著高于银染法(7．8倍)。同时对微卫星荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系的建立及Genscan3．7、Genotyper3．7软件数据分析中出现的一些具体问题进行了探讨。
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