Kallmann综合征1例

作者：王昕; 丁毅kallmann综合征低促性腺激素型类宦官症先天遗传疾病常染色体显性

摘要：患者男性,18岁.2002年4月入院.患者4 a前发现阴茎短小,至18岁仍未见发育.至今未有阴茎勃起、遗精;声音细,未变声.自幼嗅觉丧失,对多种气味无感觉;味觉尚可,无唇裂、颚裂、色盲及先天性耳聋.入院查体:指尖距171 cm,上部量85 cm,下部量92 cm,上部量/下部量=0.92,呈宦官体形:全身皮肤细腻,光滑.

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