作者：邹海啸; 杨海丽; 邹源castleman病文献复习唇部武汉大学口腔医院淋巴结分布多中心型增生性病变透明血管型
摘要：Castleman病(castleman disease,CD)是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变,首先由Castleman于1954年报道,可累及全身各部位淋巴结。根据肿大淋巴结分布和受累器官不同可将CD分为单中心型(unicentric castleman disease,UCD)与多中心型(multicentric castleman disease,MCD),病理分型可分为透明血管型(hyaline vascular type,HV)、浆细胞型(plasma cell type,PC)和混合型(mixed type,MIX)。其中HV-CD最常见于纵隔内的孤立性肿块,其次好发于腹部、颈部和腋下,也可累及淋巴结外器官,如胃、肺、肌肉和胰腺等,发生于唇部者极为罕见,易被误诊为炎症、恶性淋巴瘤等。现对武汉大学口腔医院收治的发生于上唇部的1例HV-CD患者报道如下,总结其临床特点并进行文献复习。
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