作者：蒙荣钦; 王阳; 杜泽东; 虞小林; 李昌林; ...子宫内膜癌rna小分子干扰凋亡
摘要：目的 探讨野生型p53诱导磷酸酶1（Wip-1）基因在子宫内膜癌组织中的表达及与细胞凋亡的关系。方法 选取子宫内膜癌患者68例,子宫内膜不典型增生患者30例,并留取正常子宫内膜组织标本40份。培养子宫内膜癌细胞系ECC-1（ER阳性）和KLE（ER阴性）,将细胞分为Wip-1siRNA组、siRNA对照组和空白对照组。利用实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）技术检测不同组织及不同转染组细胞中Wip-1基因表达,四甲基噻唑蓝（MTT）比色法检测不同处理组细胞增殖能力,Annexin V-异硫氰酸荧光素（FITC）/碘化丙啶（PI）双染色检测不同处理组细胞凋亡及细胞周期。结果 子宫内膜癌组织中Wip-1mRNA表达水平（2.37±0.16）高于子宫内膜不典型增生组织（1.59±0.14）和正常子宫内膜组织（1.14±0.12）,且子宫内膜不典型增生组织高于正常子宫内膜组织,差异均有统计学意义（P〈0.01）;子宫内膜癌组织中Wip-1mRNA表达水平与病理分期、病理分级、淋巴结转移、p53有关（P〈0.01）;Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞在转染后24、48、96h细胞存活率均低于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞G0＋G1期比例均高于siRNA对照组和空白对照组,而S期和G2＋M期比例均低于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;Wip-1siRNA组ECC-1细胞和KLE细胞凋亡率均高于siRNA对照组和空白对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 Wip-1基因参与了子宫内膜癌细胞增殖和凋亡过程。
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