作者：张红宾 罗红春 曾爱中 辛小娟结合珠蛋白增殖核抗原
摘要：目的研究IL-22重组慢病毒对肝细胞再生的作用。方法体外培养人正常肝细胞L02，荧光显微镜下观察感染IL-22重组慢病毒后1、3、5d的感染效率，ELISA检测L02中IL-22的表达。设置3个处理组，分别为感染IL-22重组慢病毒组、感染空慢病毒组及未感染组。处理后48h，RT-PCR检测L02细胞中结合珠蛋白mRNA的表达；MTT法检测处理后48、72、96h L02细胞的增殖活性；免疫细胞化学检测处理后24h L02细胞中增殖核抗原（PCNA）的表达。结果IL-22重组慢病毒组感染L02细胞第3天的感染效率最高，可达（90．12±3．45）％。ELISA检测感染后第3天，L02细胞中IL-22的表达明显高于第1天和第5天（P〈0．05）。感染IL-22重组慢病毒组L02细胞中结合珠蛋白mRNA表达显著高于其他两组（P〈0．01），而感染空慢病毒组和未感染组L02细胞中结合珠蛋白mRNA的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。感染IL-22重组慢病毒组L02细胞各时间点的增殖活性均明显高于感染空慢病毒组及未感染组（P〈0．05）；感染IL-22重组慢病毒组L02细胞中PCNA的表达显著高于感染空慢病毒组及未感染组（P〈0．01），而感染空慢病毒组和未感染组L02细胞中PCNA的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-22可以促进L02细胞结合珠蛋白mRNA及PCNA的表达，并能增强L02细胞的增殖活性，可能对肝细胞再生有促进作用。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
