作者：朱清 汪茂胜 叶永生膀胱肿瘤多态性单核苷酸核苷酸切除修复xpa基因
摘要：目的：探讨核苷酸切除修复（NER）XPA基因启动子A357G单核苷酸多态性（SNP）位点多态性变化与膀胱癌的相关性，以期为膀胱癌的防治提供潜在的分子靶点。方法选择2003年2月到2013年10月该院收治的膀胱癌患者98例，另取该院体检中心的健康体检者60例作为对照组。SNP位点多态性检测使用实时荧光定量PCR（RT‐PCR）Taqman分析。结果对照组A/A、A/G和G/G基因型频率分别为26．7％、35．0％和38．3％，膀胱癌患者中A/A、A/G和G/G基因型频率分别为23．4％、28．6％和48．0％，两组G/G基因型频率比较差异有统计学意义（P＜0．05），而A/A和A/G基因型频率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。XPA基因启动子A357GSNP位点G/G基因型表达与患者的年龄、性别差异无统计学意义（P＞0．05），在临床分期、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移的患者之间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论XPA基因启动子A357GSNP位点G/G基因型与膀胱癌易感性密切相关，对膀胱癌的早期筛查、肿瘤分级以及预后评估等方面具有一定的临床指导意义。
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