作者：陈香玲 陈红军八珍益母胶囊高效液相色谱法含量测定
摘要：目的采用高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸10种成分的含量。方法采用色谱柱为Waters Xbridge-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）柱;流动相为甲醇-乙腈-水（40∶57∶3,A）和0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,体积流量1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸分别在0.038~0.475μg（r=0.9972）、0.09~1.125μg（r=0.9994）、0.104~1.3μg（r=0.9980）、0.38~4.75μg（r=0.9993）、0.064~0.8μg（r=0.9954）、0.044~0.55μg（r=0.9950）、0.228~2.85μg（r=0.9987）、0.65~8.125μg（r=0.9991）、0.79~9.875μg（r=0.9983）和1.428~17.85μg（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在99.3%~100.3%。结论本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于八珍益母胶囊的质量控制。
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