作者：丁园; 高鹏; 周娟; 代玉娟; 陈玉强; 颜江...胃肿瘤抗体单克隆细胞迁移分析肿瘤侵润
摘要：目的 观察自主研发的抗NRP-1 b1/b2 IgG1型特异性单克隆抗体（NRP-1mAb）对胃癌细胞BGC-823迁移及侵袭的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 实验室制备NRP-1mAb,利用流式细胞术检测抗体纯度.在实验室保存胃癌细胞株BGC-823的培养液中加入不同浓度的NRP-1mAb进行培养,采用Transwell法观察12h后BGC-823细胞的迁移、侵袭情况.利用蛋白印迹法分析NRP-1mAb作用后相关信号蛋白磷酸化情况.结果 利用专利技术制备的NRP-1mAb在作用于胃癌细胞BGC-82312h后,能减少BGC-823迁移、侵袭的细胞数量.对照组（不加任何试剂）与给药组（NRP-1mAb 25、100、400μg/ml）穿过基底膜的细胞数分别为（167±9）、（138±5）、（98±5）、（36±4）个,差异有统计学意义（F=22.6,P〈0.01）,穿过滤过膜的细胞数分别为（231±40）、（224±19）、（176±26）、（124±34）个,差异有统计学意义（F=26.63,P〈0.01）,其中100、400μg/ml给药组分别与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.001）.高浓度NRP-1mAb（100μg/ml）作用BGC-823细胞10min后细胞液中Akt磷酸化水平明显下降,30min后很难检测到磷酸化Akt.结论 NRP-1mAb可能通过降低Akt磷酸化水平,抑制胃癌细胞BGC-823的迁移、侵袭,且与浓度呈正相关.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
