作者：王天晓 雷凯健异汉防己碱阿霉素肿瘤细胞多药耐药性
摘要：目的以K562／DOX和MCF-7／DOX细胞为对象，探讨异汉防己碱对化疗药物阿霉素（DOX）的增敏作用及其作用机制。方法采用MTT法检测异汉防己碱的内在细胞毒性及其对阿霉素的增敏作用，并以RF值评价其增敏效果。应用流式细胞术（FCM）检测细胞膜上P-gp的表达以及细胞内DOX和罗丹明123（Rh123）的蓄积量。结果异汉防己碱在10μg／ml的无毒剂量可明显增强DOX的细胞毒性。K562／DOX和MCF-7／DOX细胞膜上P-gp均呈强阳性表达，但异汉防己碱对该Pgp表达水平无明显影响。异汉防己碱可使K562／DOX和MCF7／DOX细胞内DOX和Rh123的荧光密度（FI）均明显增加，由此证明异汉防己碱可有效抑制Pgp的功能。结论异汉防己碱可通过抑制P-gp的功能而增强阿霉素的敏感性，从而有效逆转肿瘤细胞的多药耐药性（MDR），它可能成为有效多药耐药逆转剂的候选药物。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
