作者：张凌岩; 李颖; 仲春红; 徐功立p2x7基因单核苷酸多态性白血病急性
摘要：0 引言 P2X7基因位于12号染色体,有13个外显子,其编码产物是一种选择性离子通道型嘌呤能受体,在造血细胞及免疫细胞中介导ATP诱导的细胞凋亡.发生在P2X7基因外显子13的单核苷酸多态性可以导致P2X7受体功能明显改变,其杂合性改变可使P2X7受体功能下降50%,而纯合性改变可使其功能完全丧失[1].为探讨P2X7基因1513 A→C多态性在急性白血病中的意义,我们对24例急性白血病患者及42例正常对照进行了检测及分析.
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