作者：胡炜美施康定晚期癌性疼痛个体化治疗不良反应初始剂量中晚期癌症回顾性分析滴定方法疼痛治疗癌痛患者病理确诊起始剂量维持剂量剂量调整毒副作用总有效率对症治疗癌症疼痛效果满意止痛效果疼痛评估重度
摘要：目的:探讨美施康定在中晚期癌症重度疼痛治疗中的作用和合理的剂量滴定方法,评价美施康定的不良反应.方法:回顾性分析56例病理确诊的重度癌痛患者,以每12小时30mg为起始剂量,按50%递增或递减剂量直至达到维持剂量,分析剂量调整的方法、疼痛缓解的情况以及药物的毒副作用.结果:56例中36例(64.3%)不需要增加初始剂量,20例(35.7%)需增加初始剂量,总有效率96.4%,不良反应经对症治疗多数均能缓解.结论:美施康定作为控制中、重度癌症疼痛的药物,效果满意,副作用轻,正确的疼痛评估并及时地调整剂量是达到理想止痛效果的关键.
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