作者：陆媛勋; 闫宗荣; 吴明昌川崎病不全性儿童
摘要：目的探讨不全川崎病（KD）的诊断要点及合理性。方法回顾分析10年来收治的KD44例，分为典型组33例及不全组11例，对两组的临床特征、实验室诊断及丙种球蛋白及阿司匹林的疗效进行比较。结果①婴儿发生率不全组（45％）比典型组（9％）显著增多，P〈0．01；②6条诊断标准中：发热、口腔黏膜改变及手足硬肿、脱皮改变的比较，两组差异无显著性；眼结合膜充血、皮疹及淋巴结肿大在不全组比典型组明显减少，P〈0．01。不全组除发热外另具备3条及2条诊断标准者各半；③两组ESR、CRP增高无差异；④其他实验室检查中：血小板增高发生率不全组（82％）明显多于典型组（9％）；两组超声心动图冠状动脉扩张、WBC、ALT、HCT异常等均无差异；不全组具备3项异常者64％、2项者18％；⑤卡介苗瘢痕（卡瘢）及肛周皮肤红肿、合并症的发生率及IVIG、Asp退热效果比较，均无差异。结论采用除发热外另具备2～3条诊断标准，同时伴有ESR和（或）CRP增高、实验室异常2—3项，应考虑KD而给予治疗。
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