作者：朱惠民; 张旭; 陈根强; 夏君慧; 王珏; 孙...晚发型重症肌无力免疫学特征临床特点自身免疫性疾病神经肌肉接头处乙酰胆碱受体突触后年龄段
摘要：重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性疾病，近60％的患者在20-40岁发病。不同年龄段发病的MG临床特点各异。为此，我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变，报告如下。
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