作者:杨勇; 王磊; 杨家佳; 蒋淑婉血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤临床病理免疫纽化鉴别诊断
摘要:目的通过对血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床表现、镜检及免疫组化、鉴别诊断、分子遗传学与免疫学进展的总结,提高对AITL的认识水平。方法回顾性分析2010月-10月至2015年3月期间治疗的8例AITL患者,对其临床表现、镜捡及免疫组化的结果进行分析,并总结AITL的起源与发病机制、鉴别诊断、临床治疗与预后,以提高认识水平。结果AITL患者男性多于女性,均有不同程度淋巴结肿大症状;淋巴结完全或部分破坏,胞质透亮或淡染的肿瘤细胞灶性或弥漫性浸润;可见R.s样免疫母细胞及滤泡树突状细胞围绕高内皮血管周围;特异性标志物有cxcL13、PD-1、CD10、CXCR5和CD154。结论AITL是一种少见的侵袭性T细胞淋巴瘤,临床预后差。好发于老年患者,男性略多于女性;镜检特征与特异性标志物对诊断与鉴别诊断具有重要作用。
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