作者：王英（综述） 廉姜芳（审校）先天性长qt综合征突变基因尖端扭转性室性心动过速多形性室性心动过速pointes临床综合征膜离子通道qt间期延长
摘要：先天性长QT综合征（Long QT Syndrome，LQTS）是因编码离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征，临床上表现为QT间期延长、ST-T易变、多形性室性心动过速、尖端扭转性室性心动过速（torsade de pointes，TdP）及发作性眩晕。目前已发现十个与LQTS相关的致病基因，
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