浙江省新生儿脂肪酸氧化代谢疾病筛查及随访分析

作者：郑静; 张玉; 洪芳; 杨建滨; 童凡; 毛华庆...脂质代谢缺陷先天性谢串联质谱法新生儿筛查随访研究

摘要：目的：了解浙江省新生儿脂肪酸氧化代谢类疾病（FAOD）的患病率及预后。方法：收集2009年1月至2016年12月浙江省新生儿疾病筛查中心1 861 262名新生儿资料，采用串联质谱法进行血中游离肉碱和酰基肉碱水平筛查，筛查阳性者进一步通过尿有机酸及相关致病基因突变分析等方法确诊，并对确诊患儿的预后进行分析。结果：在1 861 262名新生儿中确诊七种共121例FAOD患儿，以原发性肉碱吸收障碍（78例，64.5%）最多见，其次为短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（27例，22.3%），中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症5例（4.1%），多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症4例（3.3%），极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症3例（2.5%），肉碱棕榈转移酶缺乏症Ⅰ型和Ⅱ型各2例（1.7%）。随访2~82个月，失访15例，死亡4例（原发性肉碱吸收障碍和多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例，肉碱棕榈转移酶缺乏症2例），其余患儿体格和智力均发育正常。结论：FAOD在浙江省新生儿中以原发性肉碱吸收障碍和短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症最常见，通过早期干预管理，多数患儿无临床症状，体格及智力发育正常。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社