作者:辇伟奇; 王志新癌胚抗原疫苗杆状病毒科
摘要:目的:构建CEA CTL-Th融合表位疫苗(以HPV16L1为蛋白栽体)的重组杆状病毒表达载体,探索开发新型高效CEA疫苗的新途径。方法:应用PCR技术从质粒114KL1pFastBacl中扩增HPV16L1片段,并连入T栽体(PMD18-T);通过酶切和连接将HPV16L1片段和CEA-PADRE可退火引物克隆至杆状病毒转移质粒pFastBacl的相应酶切位点;最终通过转座效应得到融合表位疫苗的重组杆状病毒表达栽体。结果:重组子通过测序和PCR等方法分别得到验证。结论:成功构建了CEA融合表位疫苗的重组杆状病毒表达栽体。
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