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江西地区1090例先天愚型的染色体分析

作者:张晓珍; 霍晓春; 余继英; 钟立群; 饶兆英染色体分析先天愚型江西地区染色体异常综合征智能发育不全相关因素分析唐氏综合征临床类型

摘要:唐氏综合征(Down’s syndrome)又称先天愚型,是小儿智能发育不全最常见的一种临床类型,也是儿童最常见的一种染色体异常综合征。我们对1090例经染色体分析确诊的先天愚型进行核型及相关因素分析。

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中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

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