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先天性纤维蛋白原缺乏症一例

作者:李熙鸿先天性纤维蛋白原缺乏症血小板减少性紫癜医院诊断白细胞计数中性粒细胞血小板计数维生素k1纯母乳喂养淋巴细胞血红蛋白

摘要:患儿男,69天。因“全身散在瘀点、瘀斑5天”入院。5天前,患儿无明显诱因出现全身散在瘀点、瘀斑,在当地医院查血常规:白细胞计数4.7×10^9/L,中性粒细胞58%,淋巴细胞42%,血红蛋白134g/L,血小板计数86×10^9/L,当地医院诊断为“血小板减少性紫癜”,静脉滴注地塞米松、维生素K1及止血敏等5天,病情无好转,仍出现新的瘀点、瘀斑,故转入我院。患儿为纯母乳喂养。父母非近亲结婚。家系中无类似疾病史。

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中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

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