HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

一个纤维蛋白原γ链Arg275His突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系

作者:方怡; 王学锋; 傅启华; 武文漫; 丁秋兰; ...纤维蛋白原血症性异常家系活化部分凝血酶原时间遗传clauss法纤维蛋白原基因凝血酶时间抗凝血酶活性基因组dna错义突变基因型分析蛋白c活性免疫比浊法pcr扩增正常上限值第8外显子人外周血

摘要:目的对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析.方法采集家系3代5人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、蛋白C活性、蛋白S活性和抗凝血酶活性,纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和免疫比浊法进行检测.以常规酚-氯仿法抽提家系所有成员外周血基因组DNA,PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序以检测基因突变.结果先证者活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间正常,凝血酶时间超出正常上限值2倍以上,纤维蛋白原活性明显下降,抗原也低于正常范围,且活性显著低于抗原;其母表型检测结果与之相似.基因分析显示先证者呈纤维蛋白原FGG基因第8外显子g.5678 G>A杂合碱基置换,导致Arg275His错义突变,该突变来源于母系.结论纤维蛋白原γ链Arg275His杂合错义突变是引起该家系异常纤维蛋白原血症的原因.

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

杂志详情