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线粒体肌病患者线粒体DNA的突变分析

作者:张小爱; 吴华成; 张炳峰; 于文; 樊绮诗线粒体肌病患者突变分析线粒体dnatrna基因杂合诊断dna测序多态聚合酶链反应

摘要:目的分析线粒体肌病患者线粒体DNA的突变情况,为疾病诊断提供依据.方法用常规HE、酶组化染色和电镜检查等病理形态学方法对3例线粒体肌病疑似患者进行诊断,并用聚合酶链反应-单链构象多态和DNA测序等方法对患者线粒体DNA中全部22个tRNA基因进行突变筛查.结果 3例患者均被确诊为线粒体肌病,其中例1 tRNA-Val基因发生A1627G纯合突变,例2 tRNA-Val基因发生A1627G/A杂合突变,例3 tRNA-Trp基因发生T5554C突变、tRNA-Arg基因发生A10412C/A杂合突变.结论线粒体DNA中的tRNA基因突变是线粒体肌病的重要病因之一.

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中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

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