HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

46,X,t(Y;14)(q12;q22)伴原发性不育一例

作者:王柏贤; 黄健初; 陈平乐; 郑立新46x原发性不育易位染色体无精少精

摘要:患者男,31岁,因婚后3年其妻未孕就诊.查体:身高175 cm, 体重85 kg,第二性征正常,左精索内血管触诊尤蚯蚓状,双睾丸、附睾、输精管正常.精液检查量1.1 ml,偶见一条活精.诊断:(1)左精索内静脉曲张Ⅱ°.(2)严重少精子症. 患者父母非近亲结婚,无不良生育史,患者为第2胎,足月顺产,母亲孕期正常,无病毒感染史,无有害物接触史.生育时父亲33作者单位:510600广州,广东省计划生育科研所优生技术中心(王柏贤、陈平乐、郑立新),男性科室(黄健初)岁,母亲27岁.其妻月经正常,妇科检查正常.患者有一兄一妹,均正常生育.细胞遗传学检查:取患者外周血淋巴细胞培养72 h,常规制片, 染色体 G显带,分析30个细胞,患者核型为46,X,t(Y;14)(q12;q22),其父核型未查,其妻核型正常.

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中华医学遗传学

《中华医学遗传学杂志》(CN:51-1374/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学遗传学杂志》贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合的方针,反映中国医学遗传学、人类遗传学和相关领域的基础理论、技术方法等最新研究成果;以从事医学遗传学工作的各科临床医生、计划生育工作者、大专院校和科研单位有关人员为主要读者对象。

杂志详情