作者:袁瑛; 叶俊; 董琦; 郑树rad51基因启动子荧光素酶活性肿瘤
摘要:目的研究DNA修复基因 Rad 51的转录起始区上游序列,寻找与其表达有关的调控序 列.方法将待测片段分别克隆入pGL3报告基因载体,用磷酸钙共沉淀法转染U2-OS细胞株后 测定其荧光素酶活性.结果转染了含片段-964~+1430和片段-733~+1430 质粒的细胞有较高的荧光素酶活性,进一步缩短这两个片段,发现转染了含有-964~-412、- 746~-412、-651~-412和-536~-412片段质粒的细胞均有荧光素酶活性,活性大小依次为-964 ~-412、-651~-412、-746~-412和-536~-412.结论 Rad51基因的启动子序 列可能位于-536~-412之间,而在序列-651~-536和-964~-746之间可能存在着增强子或正转 录调节因子的结合位点,在-746~-651之间存在有抑制子或负转录调节因子的结合位点.
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社