国家食品药品监督管理总局：医药代表不得售药将公布罕见病目录

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摘要：本报刊（记者宋亚波）10月8日，中办、国办联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。10月9日上午，国家食品药品监督管理总局（CFDA）召开新闻会，对这一药品审评审批新政进行了解读。据悉，医药代表进行药品经营活动的，将按非法经营药品查处。今后药品医疗器械的审评审批可接受符合要求的境外临床试验数据。

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