alport综合征常染色体隐性遗传常染色体显性遗传遗传性肾脏疾病预后基因多中心研究病变表现
摘要：Alport综合征为遗传性肾脏疾病，其病变表现为肾小球基底膜病变、听力丧失和眼部病变。临床医师对性连锁及常染色体隐性遗传Alport综合征的临床表现较为熟悉，而对常染色体显性遗传的疾病特点知之甚少，意大利学者进行的一项多中心研究对这一问题进行了探讨，
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《中华医学信息导报》（CN：11-5178/R）是一本有较高学术价值的大型半月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华医学信息导报》主要传递国内外最新医药学信息，沟通医疗、教学、科研、药品、器械、医学出版物之间的联系。
省级期刊
人气 651868 评论 60
北大期刊、统计源期刊
人气 542278 评论 58
部级期刊
人气 510733 评论 38
人气 443407 评论 71
