作者：王丽平 樊东升 张俊肌萎缩侧索硬化经皮内镜胃造瘘术神经系统变性病下运动神经元药物治疗fda批准构音不清吞咽困难
摘要：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种病因尚不清楚，累及上、下运动神经元的神经系统变性病。该病患者在出现症状后的平均2～5年死亡，几乎所有患者在病程中或早或迟都会出现构音不清、饮水呛咳和吞咽困难等球麻痹症状。目前该病尚无具有充分证据证实有效的药物治疗，惟一被美国FDA批准用于ALS治疗的药物利鲁唑仅证实能够有限延长该病病程，
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