作者：訾鸭（摘译）临床结果眼科用药genentech公司年龄相关性黄斑变性用药安全性卒中史临床试验医护人员
摘要：2007年2月1日，Genentech公司向医护人员公布了一项代号为SAILOR的临床试验的中期分析结果，该研究的目的是评估两个剂量的用药安全性。目前的结果表明，对于接受lucentis治疗的湿性年龄相关性黄斑变性患者而言，0．5mgN量组的卒中发生率高于0．3mg剂量组（分别为1．2%和0．3％，P=0．02），两个剂量组的卒中发病率都低于对照组。有卒中史的患者再次复发的几率较高。
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